【陰性|基石藥業舒格利單抗獲批，系國產第二款PD-L1單抗 還有兩款正在申報中】每經采訪人員：許立波 每經編輯：魏官紅
近日 ， 國家藥品監督管理局批準基石藥業（02616.HK）申報的PD-L1舒格利單抗注射液上市 。 該藥品適用于聯合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療 ， 以及聯合紫杉醇和卡鉑用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療 。
資料顯示 ， 此前已在國內獲批的2款進口PD-L1單抗分別為羅氏的阿替利珠單抗和阿斯利康的度伐利尤單抗；國產PD-L1中 ， 康寧杰瑞的恩沃利單抗率先于2021年11月獲批 ， 基石藥業的舒格利單抗則緊隨其后；此外 ， 李氏大藥廠的首克注利單抗以及科倫藥業旗下的泰特利單抗也已申報上市 ， 國產PD-L1迎來密集收獲期 。
總體而言 ， 上述四家國產PD-L1在商業化進展上并未出現顯著差距 ， 未來PD-L1領域的競爭和內卷程度或將向PD-1看齊 。
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