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神經元|百草養元湯：運動神經元與普通神經元區別

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百草養元湯：運動神經元與普通神經元區別
漸凍人是一種叫做肌萎縮側索硬化(ALS)或運動神經元病(MND)的疾病 。 西方人把它看作是上運動神經元和下運動神經元的損害 ， 導致了包括球部在內的球部的出現 ， 即延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部的肌肉逐漸無力、萎縮 。

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人類神經系統是由神經元構成的 ， 其中運動神經元負責運動功能 。 人類運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病 ， 即運動神經元病(MND) ， 主要包括肌萎縮側索硬化癥(ALS ， 又稱漸凍癥)、進行性脊髓麻痹、原發性側索硬化癥、進行性肌萎縮 。
運動神經病是一類選擇性侵犯脊髓前腳細胞、腦干后運動神經、皮層椎體細胞和錐體束的慢性進行性病變 ， 致殘率極高 ， 發病率約為1~6/10萬 。 運動神經系統疾病的病因和發病機制主要有：線粒體病理和氧化損傷；蛋白質與神經元變性；目前公認的SOD1基因突變與肌萎縮側索硬化(ALS)有關；谷氨酸轉運體蛋白通過氧化損傷降低EAAT2蛋白含量 ， 從而影響到谷氨酸轉運 。

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在上、下運動神經元受損后 ， 會導致球部(延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸腹肌肉逐漸無力、萎縮 。 導致肌萎縮側索硬化的原因目前尚不清楚 。 20%的病例可能與遺傳和基因缺陷有關 ， 還有一些其他的環境因素 ， 例如遺傳、重金屬中毒等 ， 這些都可以導致運動神經元損傷 。
發病較慢 ， 病程也可呈亞急性 ， 其癥狀取決于損傷的部位 。 因為運動神經元病對脊髓前角細胞、腦神經運動核、腦皮層運動錐體細胞、錐體束的選擇性侵犯 ， 若病變以下級運動神經元為主 ， 稱為進行性脊髓性肌萎縮；若病變以上級運動神經元為主 ， 稱為原發性側索硬化；若上、下級運動神經元同時損傷 ， 稱為肌萎縮側索硬化；若病變以延髓運動神經核變性為主 ， 稱為進行性延髓麻痹 。 最常見的是進行性脊肌萎縮癥和肌萎縮側索硬化 。
上位運動神經元混合型 ， 常表現為手肌無力、萎縮等癥狀 ， 一般是從一側開始 ， 以后逐漸波及對側 ， 隨病程發展可出現上位運動神經元混合損害癥狀 ， 稱之為肌萎縮側索硬化癥 。 晚期病變 ， 全身肌肉萎縮 ， 甚至無法抬頭 ， 呼吸困難 ， 臥床不起 。

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導致肌萎縮側索硬化的原因目前尚不清楚 。 20%的患者可能有遺傳和基因缺陷方面的問題 。 此外還有部分環境因素 ， 如重金屬中毒 ， 也可對運動神經元造成損傷 。
根據辨證論治的原則 ， 用補腎、補心、補脾的方法 ， 使病人在不中斷治療的前提下 ， 盡快恢復體力 ， 增強抗病能力 ， 減輕病人的痛苦 ， 提高生活質量 ， 盡可能延長壽命 。
【神經元|百草養元湯：運動神經元與普通神經元區別】如果得了這種病 ， 首先會逐漸出現肌肉萎縮 ， 最后在病人意識清醒時 ， 不能呼吸而死亡 。 所以這個病人也叫做漸凍癥 。 運動神經元病的別名為肌萎縮側索硬化、脊髓側索硬化、肌萎縮性側索硬化 。