反向pcr擴增質粒 范縣濮城人口


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1、設計一對引物 , 針對基因兩端(覆蓋酶切位點) , 在上游引物中酶切位點后的一段序列中添加一個堿基 , 擴增以后,酶切產物和空載體,再連接一遍,轉化,小提拿去測序 。
2、最好上游換另一個內切酶位點,這樣方便雙酶切檢測 , 區別于原來的質粒 。
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