依據國家相關法規、研究方案、醫院及公司SOP要求，在研究者的授權下，協助研究者完成各項工作；協助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗機構備案等工作；協助及時完成SAE相關安全報告 。
協助研究者填寫病例報告表，協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；協助研究者完成受試者篩選、入組、隨訪等工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查、獲取檢查結果等；
協助研究者完成臨床研究器械及其相關物資的管理 ， 包括接收、保存、分發、回收和歸還，并完成相關記錄 。
【crc臨床協調員主要做什么】協助CRA的中心監查工作，提前準備各種文檔供CRA監查，及時全面地向CRA匯報研究中心進展情況；協助CRA、研究者及時完成數據答疑；協助研究者進行臨床試驗管理及相關日常工作 。公司指派的其他工作 。
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