1.2、目前已發現至少4種基因突變與AD有關,即:淀粉樣蛋白前體(APP)基因,早老素1基因(PS-1),早老素2基因(PS-2)和載脂蛋白(apoE)基因,分別位于21、14、1、19號染色體 。前三者已被確認為家族性AD的致病基因,apoE基因與散發性AD相關 。
2、環境因素
文化程度低、吸煙、腦外傷、重金屬接觸史等可增加患病風險 。據報道AD發病前35年內腦外傷史占15-20%;飲水鋁含量與癡呆死亡率顯著正相關,且AD患者腦組織中鋁水平較高,并發現鋁可導致腦組織神經原纖維纏結(NFTs)和老年斑(SP)形成 。而長期用雌激素、非甾體抗炎藥可能有保護作用 。

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