人類遺傳學上的顯性基因包括軟骨發育不全，缺指，并指癥，成骨發育不全，馬凡氏綜合癥 ， 先天性外耳道閉鎖，下額棉骨發育不良，先天性肌強直，扭轉性痙攣，周期性麻痹，家族性多發性胃腸息肉，膀胱外翻 ， 多囊腎，神經纖維瘤 ， 腎性糖尿病，結節性硬化癥，先天性小角膜，先天性無虹膜，先天性白內障，視網膜母細胞瘤，先天性球形紅細胞增多癥，地中海貧血，魚鱗?。?遺傳性血管神經性喉水腫，可變性紅斑角化癥，遺傳性出血性毛細血管擴張癥 ， 慢性進行性舞蹈病，毛發紅糠疹和特發性致纖維化肺泡炎的病種基因 。
【人類遺傳學上的哪些基因是顯性的】補充內容：
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