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藥監局網站
你可以登陸國家藥品監督管理局數據庫網站查詢 。
下面給你講一下從包裝上鑒別藥品最簡單的方法：判斷是不是假藥最簡單的鑒別方法：就是看藥品包裝上的批準文號 。藥品在包裝上一定能夠看到：“國藥準字H(或Z.S.J.B)+年號+流水號”，它的意思是國家批準生產上市銷售的藥品，H字母代表化學藥品、Z中成藥、S生物制品、J進口藥品、B保健藥品 。
2.如果包裝上沒有“國藥準字”肯定是非，藥品 ?；蛘哂小皣帨首帧蹦愕顷憞宜幈O局數據庫查詢，輸入“國藥準字”和流水號查不到的也是假藥 。
另外我覺得您還是最好到藥店購買，若是藥店買不到的話您可以直接和該生產廠家的銷售部聯系購買，這樣一般買的藥品都沒有問題的
國家藥監局網站
你好，我是一名基層藥品稽查人員，我通過網上搜索，了解到你所說的“優泰清-降糖肽” 。它的基本信息如下（毋庸置疑，它是假藥）：
【優泰清·降糖肽】膠囊，通過了國家藥品評審委員會的評審鑒定，總后藥檢所給出了少有的評價：【優泰清·降糖肽】膠囊組方科學，配伍精當，藥效強效，毒副趨零”，經全球300多萬例糖尿病患者臨床驗證，總有效率98.95%，科研協作組2007年被中國科協評為“最佳科研組”，【優泰清·降糖肽】膠囊獲國際中醫藥交流會一等獎，美國國家食品藥品監督管理局（FDA）中國國家食品藥品監督管理局（SFDA）雙重認證，世界衛生組織藥品評議大會金獎，加拿大中醫藥交流大會一等獎，俄羅斯糖尿病大會最佳突破獎 。
【藥品名稱】 優泰清·降糖肽
【國際藥品專利號】WHO-CN-0708092
【成份】 黃芩、紫蘇子、黨參、大黃、雪蓮、熟地黃、柴胡、丹參、郁金、茵陳、天花粉、石膏、車前子、五味子、山茱萸、知母、枸杞子、葛根、瓜蔞、烏藥、美洲蝙蝠胰腺、雪山植物活性酶、基因免疫因子等 。
【性狀】 本品膠囊劑，內容物為棕褐色的粉末；氣香，味苦 。
【功能主治】 益氣養陰，滋補肝腎，清熱生津 。調節胰臟代謝、修復受損β細胞，用于糖尿病的治療 。
【用法用量】 口服，一日3次,每次各號2-3粒 。
【規格】 0.35g*45粒*瓶
【貯藏】 密封，置陰涼處 。
對該假藥的簡要分析：
1、夸大宣傳 。這種假藥夸大宣傳其功效，消費者只需警惕點，很容易地，就能從文字表述上可以甄別、認定為假藥——世上不存在“特效藥” 。
2、進口藥品 。進口藥品凡在我國大陸銷售的，必須獲得國家藥監局（SFDA）批準的《進口藥品注冊證》、《醫藥產品注冊證》——而該假藥宣稱具備“國際藥品專利”，全然是捏造的煙霧彈，因為國際上（美國FDA）根本不承認“中成藥”是藥品！此外，進口藥品注冊證號的格式，請參照《藥品注冊管理辦法》（局令第28號） 。
3、降糖藥物 。我國傳統醫藥寶庫里的確有許多良方苦劑能夠起到保健人體心血管系統、治療病癥的作用，但這些資源尚有待開發；常規降糖藥物是以“胰島素”為代表的化學藥，比如諾和類、雙胍類等，包含口服、注射等給藥途徑 ?？扇ニ阉鳌爸Z和諾德”，它是家專注研制降糖藥品的知名外企 。
4、子虛烏有 。國家藥品評審委員會、總后藥檢所、中國科協、世界衛生組織藥品評議大會、加拿大中醫藥交流大會、俄羅斯糖尿病大會，這一連串冒牌的機構名稱純屬子虛烏有 。我國藥品的總審評機構的全稱是：國家食品藥品監督管理局藥品審評中心；我國藥品的總檢驗機構的全稱是：中國藥品生物制品檢定所 。
5、成份可疑 。“優泰清·降糖肽”其標識組方包含了20多中藥名，而這些中藥基本可以分為兩類：清熱涼火藥、歸陰行氣藥 。我雖對中藥方劑不太了解，但曾拜在寒涼派學過一二——該組方非但無功反而有害 。至于，“美洲蝙蝠胰腺、雪山植物活性酶、基因免疫因子”，表述模糊、詭異，天方夜譚一般 。
網上到處都充斥著這樣子的謊言，其說漏洞百出，不甚枚舉 。藥監局對藥品廣告負有監測職責，卻不能踐履，實在有愧眾望 。我只能敬告諸君：網絡藥品多假劣，江湖郎中多險詐 。為了您和親友的身體健康和財產安全，購買藥品請到正規藥店、藥房，并征詢醫師、藥師的指導和幫助，必要時可聯系當地藥監局 。
補充：制售像“優泰清·降糖肽”這類假藥（以非藥品冒充藥品）的犯罪活動目前在全國范圍內都十分猖獗，藥監聯合公安受理這種案件后，也沒有比較好的監控和打擊等處理手段——有心無力 。這種社會怪象是制度與時代交并的產物 。沒辦法，就只好去容忍它一時吧 。
藥監的處境并非不作為，而是“難作為”；無論藥監局今后的命運如何，請您支持我們藥監以及藥監的改革！謝謝！
國家食品藥品監督管理局的網站國家藥監局網站：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0001/
國家藥監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
進入國家藥監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產藥品— 輸入藥品名稱或批準文號 — 點擊查詢 。結果就出來了 。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其余相同 。如果查進口藥品、保健品選擇進口藥品、保健品，其余相同 。
因為凡是藥品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品藥品監督管理局注冊，并發給藥品、保健品的批準文號才可以生產或上市銷售，凡是經過國家食品藥品監督管理局注冊，并發給批準文號的藥品、保健品在國家藥監局數據庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假藥或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家藥監局數據庫沒有備案 。
國家食藥監局網站官網
【國家藥監局網站 nmpa高級研修學院官網】國家食藥監局網站官網：cfda.gov.cn 。
國家食品藥品監督管理總局主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品藥品重大信息直報制度，并組織實施和監督檢查，著力防范區域性、系統性食品藥品安全風險 。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法并監督實施 。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案并組織落實 。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息 。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標準，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作 。
（三）負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫療器械標準、分類管理制度并監督實施 。負責制定藥品和醫療器械研制、生產、經營、使用質量管理規范并監督實施 。負責藥品、醫療器械注冊并監督檢查 。建立藥品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，并開展監測和處置工作 。擬訂并完善執業藥師資格準入制度，指導監督執業藥師注冊工作 。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度 。制定化妝品監督管理辦法并監督實施 。
（四）負責制定食品、藥品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度并組織實施，組織查處重大違法行為 。建立問題產品召回和處置制度并監督實施 。
（五）負責食品藥品安全事故應急體系建設，組織和指導食品藥品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況 。
（六）負責制定食品藥品安全科技發展規劃并組織實施，推動食品藥品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設 。
（七）負責開展食品藥品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作 。推進誠信體系建設 。
（八）指導地方食品藥品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制 。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作 。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制 。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責并負責考核評價 。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項 。


擴展資料：
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局的發展：
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局系將食品安全辦的職責、食品藥品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責藥品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理 。CFDA于2013年3月22日正式掛牌成立 。
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局（CFDA） 一般指國家食品藥品監督管理總局，是國務院直屬機構 。其是國家政府設置的藥品監督管理部門，是我國藥品行政監督管理組織體系一部分，屬于國家藥事管理組織體系范疇 。
參考資料：國家食品藥品監督管理總局-官網

請問 中國藥監局 的網址
http://www.sda.gov.cn/
中國國家食品藥品監督管理局
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國家食品藥品監督管理局信息中心建設和維護
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近期，國家食品藥品監管局組織相關專家對西布曲明在我國使用的安全性進行了評估，并借鑒國外有關研究數據和采取的措施，認為使用西布曲明可能增加嚴重心血管風險，減肥治療的風險大于效益 。國家食品藥品監督管理局決定停止西布曲明制劑和原料藥在我國的生產、銷售和使用，已上市銷售的藥品由生產企業負責召回銷毀 。
西布曲明是減肥輔助治療藥物 。近年來，在歐盟、澳大利亞等國家和地區進行了一項旨在研究西布曲明心血管不良事件的國際多中心臨床研究，結果顯示使用該藥可能增加受試者嚴重心血管風險（包括非致死性心梗，非致死性卒中，可復蘇的心臟驟停，心血管死亡等） 。國家藥品不良反應監測中心一直密切跟蹤國內外對西布曲明的最新研究和報道 。2010年2月，國家食品藥品監督管理局召開西布曲明安全性問題的專家咨詢會，發布西布曲明的安全性信息，提示醫務工作者和公眾該藥可能存在的風險，建議必須嚴格按照適應癥用藥，控制用法用量，嚴密監測用藥后的反應 。要求企業修改完善說明書，警示用藥風險 。
2010年10月，基于國際上對該品種的最新評估結果，國家食品藥品監督管理局再次組織了對西布曲明的評估工作，綜合對國內外監測和研究資料的評估結果以及國內臨床專家的意見，認為西布曲明目前在市場上按照適應癥使用的患者較少，停藥后體重減輕持續效果較差，且可能增加嚴重心血管風險，減肥治療的風險大于效益 。
國家食品藥品監督管理局建議無論是治療肥胖還是希望通過減少體重達到塑形的人群，應長期堅持科學的生活方式，來保持體重，減少反彈；建議目前正在使用西布曲明的患者，應及時咨詢醫生，與醫生商討可替代的藥物 。
小貼士：
1、西布曲明是何種藥物？
西布曲明是減肥輔助治療藥物，用于體重指數（BMI）大于30 kg/m2 的患者，或體重指數（BMI）大于27 kg/m2，且有2型糖尿病或血脂異常等其他肥胖相關風險的患者 。
西布曲明于1997年在國外上市，2000年被獲準在我國上市 。目前國內西布曲明產品為鹽酸西布曲明口服制劑，商品有曲美、澳曲輕、可秀、賽斯美、曲婷、浦秀、亭立、奧麗那、曲景、新芬美琳、希青、申之花、衡韻、苗樂、諾美亭等 。
2、為何要對西布曲明進行風險評估？
一項名為“西布曲明心血管終點事件研究”（Sibutramine Cardiovascular OUTcomes ，SCOUT）顯示西布曲明可增加心血管的風險（包括非致死性心梗，非致死性卒中，可復蘇的心臟驟停，心血管死亡等） 。為進一步明確西布曲明的心血管安全性，歐美等國的藥品管理機構開展了對西布曲明的評估工作 。我國藥品監督管理部門自2008年開始關注西布曲明等減肥產品的安全性問題，在近期獲得新的研究數據基礎上，也開展了對西布曲明的安全性評估工作 。
3、美國和歐盟的評估結論是什么，采取了哪些監管措施？
2010年1月和10月，歐盟和美國的藥品管理機構分別發表了對SCOUT研究的評價結論 。
美國食品藥品監督管理局稱，受試人群使用西布曲明，其心血管事件風險超過其從體重減少中獲得的效益，建議停止處方和使用西布曲明 。
歐洲藥品管理局稱，西布曲明的藥品風險大于效益，并因此建議在歐盟暫停含西布曲明藥品的市場許可 。
4、我國的評估結果是什么？
在廣泛收集證據的基礎上，國家藥品不良反應監測中心于10月16日召開了西布曲明安全性問題專家咨詢會 。與會專家認為無論是治療肥胖還是希望通過減少體重達到塑形的人群，應長期堅持科學的生活方式，如適當控制飲食、堅持體力活動等，才能保持體重，減少反彈 。西布曲明作為減肥藥，目前在市場上按照適應癥使用的患者較少，停藥后體重減輕持續效果較差 。
5、 我國采取了哪些措施？
國家食品藥品監督管理局對西布曲明的安全性給予了高度關注，國家藥品不良反應監測中心一直密切跟蹤國內外對西布曲明的最新研究和報道 。2010年2月，國家食品藥品監督管理局召開西布曲明安全性問題的專家咨詢會，發布西布曲明的安全性信息，提示醫務工作者和公眾該藥可能存在的風險，建議必須嚴格按照適應癥用藥，控制用法用量，嚴密監測用藥后的反應 。要求企業修改完善說明書，警示用藥風險 。
2010年10月，基于國際上對該品種的最新評估結果，國家食品藥品監督管理局再次組織了對西布曲明的評估工作 。在綜合了對國內外監測和研究資料的評估結果、國內臨床專家意見的基礎上，國家食品藥品監督管理局發出了“關于停止生產、銷售和使用西布曲明制劑及原料藥的通知”，要求停止西布曲明制劑和原料藥在我國的生產、銷售和使用，撤銷其批準證明文件 。
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