決定健康的根本——基因基因與健康未來暢想 _經驗分享

什么是基因，基因與健康到底有什么關系
基因存在于細胞的細胞核中，是真核生物的遺傳物質DNA的許多片段。DNA很長，但只有起作用的部分叫基因。基因通過轉錄、翻譯完成其對自身的表達，從而合成各種蛋白質。不同種類的細胞基因的表達有所不同。
父親基因對后代健康影響有多大？一個人的健康或患病很大程度上與父母的遺傳有關，但是，在具體的疾病上，父母的基因要負的責任卻并不相同。過去的研究揭示了很多疾病與母親的基因有關，例如，母親的年齡越大（超過35歲以上），基因突變的幾率越大，其子女患唐氏綜合征（先天愚性）的可能性也越大。但是，過去的研究較少關注一些與父親基因有關的疾病。統計發現，每88名孩子就有一人患自閉癥，而且男孩的自閉癥發病率是女孩的5倍以上。那么，這種主要涉及男孩的疾病是與母系遺傳有關還是與父系遺傳有關呢？
現在，研究發現，類似自閉癥一類的疾病主要與父系遺傳有關。
【為人之父要趁早】
“出名要趁早”的名言同樣適用于為人之父。如果為人之父太晚，就不僅容易讓后代患自閉癥，而且也容易讓后代患精神分裂癥等疾病。研究發現，男人做父親的年齡底線是不能超過40歲。
早在2006年，美、英研究人員共同進行的一項研究發現，年齡超過40歲的父親生下的孩子比30歲以下男性生育的孩子患自閉癥的幾率要高約6倍。由于參與這項調查的人較多，具有較為可信的統計學意義。這項研究調查了13.2萬名20世紀80年代在以色列出生的猶太裔青少年，結果發現，若小孩出生時父親的年齡在15～29歲，孩子患上自閉癥的比率只有6/10000；但若小孩出生時父親年齡在30～39歲，后代患自閉癥的比率上升到9/10000（為上組人群的1.6倍）。
若當父親時男子的年齡是40～49歲的“高齡” ，其后代患自閉癥的比率則猛增到32/10000（增加到5.75倍）。男性若50歲才做父親，其后代患自閉癥的比率上升到52/10000 。也就是說，父親年紀越大，孩子患自閉癥的比率越高，而且，父親的年齡每增加10歲，產下自閉癥孩子的比率就會翻番。
當時，研究人員推測這與男性的基因突變有關，但具體是什么基因突變并不清楚。
現在，研究人員通過對小鼠的研究獲得了一些線索。澳大利亞的研究人員發現，年齡較大的雄性小鼠會出現與發育異常有關的多個基因突變，這或許能解釋為何父親年齡越大，子女患自閉癥和精神分裂癥等疾病的幾率越高。
研究人員首先讓3個月大的年輕雌性小鼠與相同年齡的雄性小鼠交配，然后也讓這些3個月大的雌性小鼠與年齡較大（12～16個月）的雄性小鼠交配。結果發現，在年齡較大的雄性小鼠所生的后代中出現了6個新的基因突變，這些突變基因包括幾個過去已知的與自閉癥、精神分裂癥和大腦發育有關的基因。
【胚系突變是重要原因】
為何父親的基因突變會導致后代患一些嚴重的精神疾病呢？最近另一些研究人員發現，基本原因在于，早在父母的生殖細胞形成時，就可能發生胚系突變（又稱新生突變），尤其是父方的胚系突變對神經發育異常類疾病有重要的決定作用。
美國的研究人員對10對同卵雙胞胎自閉癥患者及其正常父母進行了全基因組測序。他們發現，在總共60億個堿基對中有近600個胚系突變，其中在每個孩子身上平均檢測出了60個突變。但是，胚系突變顯然也與孩子出生時父母的年齡有關。為了研究年齡對胚系突變速率的影響，研究人員對父親年齡偏大(>40歲)和偏小(<30歲)兩組各5個家系進行了研究。
結果發現，如果父親年齡較大，如超過40歲，則孩子體內源自父親的胚系突變較高，但母親年齡與胚系突變的關系不大。而且，胚系突變顯然要比人類基因組的平均突變率要高。同時，一些與神經系統相關的疾病（如自閉癥）的基因比一般的基因更加易變。
無獨有偶，現在的基因組關聯研究也為包括自閉癥在內的人類一些疾病主要是遺傳自父系提供了證據。所謂的基因組關聯研究就是把負責某種功能和引發某些疾病相關的多種基因進行全面研究，以獲得更多的疾病在遺傳學上的證據。
基因組關聯研究不僅可以確認一些與疾病相關的基因，而且可以查明這些基因是來自父方還是母方。例如，冰島的科學家對超過38000名冰島人的基因型所進行的一項調查表明，除了自閉癥，一些與癌癥和糖尿病相關的基因都源自父系。過去發現，與乳腺癌相關的1個基因、與基底細胞癌相關的1個基因和與2型糖尿病相關的3個基因等5個基因都來自父方。
【自然選擇和治療同時并舉】
遺傳對于疾病和壽命有重要作用，但是自然選擇也會通過揚長避短來減少疾病，尤其是精神疾病的發生，這在男性遺傳的精神疾病方面更為明顯。
英國與瑞典的研究人員對瑞典230萬名出生于1950～1970年的人進行研究，以評估生育和自然選擇對精神疾病的影響。對這些人進行的疾病研究包括精神分裂癥、自閉癥、躁狂癥、抑郁癥、神經性厭食癥、藥物濫用和成癮。研究人員主要是對比他們與其沒有生病的兄弟姐妹以及普通人群的生育力，并評估致病性基因遺傳給后代的幾率。
研究發現，無論是男是女，一個人如果患有上述疾病中任意一種，意味著其家族擁有致病基因，因此他們的兄弟姐妹的生育率也會受到影響，但是，致病基因對男性的生育力的影響顯然要大于女性。例如，患有精神分裂癥和躁狂癥的病人的姐妹擁有顯著增加的生育力，但是，患有精神分裂癥和自閉癥的病人的兄弟卻表現出顯著降低的生育力。
研究人員認為，這可以從自然選擇獲得解釋。正如現在一些研究已經證明，精神分裂癥和自閉癥主要由父系基因遺傳，因此，在生育時，自然選擇也會發生作用，會抑制那些家族中有致病基因的男性少生孩子，避免讓后代更多的人患病。這種抑制也是通過在生命初期時對胚胎的選擇來實現的。由于有基因缺陷，一些男性的生育力降低，包括不容易讓妻子懷孕，或者即使讓妻子懷孕，也可能因為有基因缺陷而致胚胎流產，從而避免不健康的后代出生。這也是自然選擇的益處。
另一方面，盡管自然選擇能避免患病后代的出生，但也不可能完全避免，因而在人類的生育中會出現一些帶有自閉癥和精神分裂癥基因的孩子，在后天環境的共同作用下，導致他們發病。因此，需要進行預防和治療。
現在，美國研究人員發現，自閉癥這類主要源自父系基因的疾病并非只有一兩個基因，而是有多種基因。他們對2000多名不同類型自閉癥的患者進行多基因分析，在其中16種基因中發現了27種隨機突變。而且，可以確定與自閉癥有關的基因突變有6種：CHD8、DYRK1A、GRIN2B、TBR1、PTEN和TBL1XR 。這些基因突變可能是造成1％偶發性自閉癥的病因。
顯然，預防和治療自閉癥要從多基因著手。不過，對動物實驗也有了可喜的結果。一些研究人員發現eIF4E蛋白合成水平過高的小鼠表現出類似自閉癥的行為，包括反復掩埋石頭等重復性行為、社交減少以及行為缺乏靈活性，如無法通過稍作修改的迷宮。而且，這些小鼠與異常行為有關的大腦區域中，神經元之間信號傳遞也發生了改變。
但是，研究人員利用藥物4EGI-1來減少eIF4E蛋白的合成水平，以便讓自閉癥小鼠的蛋白合成恢復到正常水平，由此治療自閉癥。治療后的檢測表明，這些小鼠大腦中eIF4E蛋白的合成水平恢復到了與正常小鼠相當的水平。而且，對小鼠行為的觀察和測試發現，接受治療的小鼠重復性行為減少，與其他小鼠的交流增多，并且成功地通過了稍作修改的迷宮，說明其行為的靈活性增強。
這些研究證明，盡管自閉癥主要由父系遺傳引起，但通過預防和治療，將來是可以治愈和減少這類疾病發生的。
基因對人體作用
基因與健康基因檢測現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。可以說，引發疾病的根本原因有三種：（1）基因的后天突變；（2）正常基因與環境之間的相互作用；（3）遺傳的基因缺陷。絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。基因檢測概念基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或采取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然后用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因芯片、液態生物芯片與微流控技術等。傳統檢測的區別我們通常的醫療檢測手段是針對疾病的具體癥狀或已有病變進行檢測。現代科學的發展促進了醫療檢驗手段的不斷發展，可以深入細微之處對疾病進行縱向或橫向的剖析。大家都知道，人體的基本組成部分是細胞，如果可以對細胞展開一種實質的剖析，就可以找到疾病產生的根源。如癌癥是人體細胞發生突變并大量復制的結果。一般醫療檢測手段是要看你身體是否已經有癌細胞存在，而對于沒有產生癌變的細胞但已經具有的風險卻無從得知。基因檢測則不然，通過基因檢測完全可以準確地告訴你，未來某個生命時段是否存在發生某種疾病的可能性或機率，給你一個預警通知，以便及早采取有效的防病措施。基因基因檢測基因測序體檢 gene gene-test 基因檢測與常規體檢的區別? 疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生什么疾病，屬于檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病后，疾病到達什么程度。如：早期、中期等等，這屬于檢測的第二個階段，是臨床醫學的范疇。所以說，基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，它的主要任務是配合疾病的治療，無法在病變之前預知，下更多、更深的結論。也就是說，在疾病的預防上，傳統體檢十分的被動和滯后。現實中很多疾病并無明顯征兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。編輯本段準確率疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測準確率達到99.9999% 。檢測病種類型(1) D類34種：Graves病、橋本甲狀炎、急性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、系統性紅斑狼瘡、慢性乙肝、慢性重型乙肝、自身免疫性肝炎、乙肝后肝硬化、原發性膽汁性肝硬化、 I型糖尿病、 Vogt-小柳原田綜合癥、類風濕性關節炎、尿毒癥、 Iga系腎病、非Iga系膜增值性腎炎、抗腎小球基底膜性腎炎、激素敏感型腎病、腎癌、發作性睡病、哮喘、骨關節結核、克羅恩病、再生障礙性貧血、Ｈiv感染和艾滋病、過敏性鼻炎、牙周炎、膀胱癌、食管癌、結腸癌、直腸癌、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎． (2) E類9種：心腦血管疾病易感基因檢測(包括原發性高血壓、高血脂、冠心病、動脈粥樣硬化、出血性腦卒中、缺血性腦卒中、房顫、老年癡呆、高血壓合并左室肥厚 ) (3) F類5種：糖尿病及其并發癥易感性檢測(包括Ⅱ型糖尿病、糖尿病并發腎病、糖尿病眼病、糖尿病心血管并發癥、Ⅱ型糖尿病神經病變 ) (4) Gc類13種：男性腫瘤易感基因檢測(包括肺癌、肝癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、結腸癌、直腸癌、喉癌、食管癌、胃潰瘍、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌等) (5) Hc類15種：女性腫瘤易感基因檢測(包括乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、食管癌、鼻咽癌、肺癌、原發性肝癌、胃癌、胃潰瘍、結腸癌、直腸癌、喉癌、膀胱癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病等) (6) X類5種：胰腺癌、Ⅱ型糖尿病足、過敏性紫癜性腎炎、老年性白內障、慢性支氣管炎。(7) Y類5種：內源性高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、IIb型高脂蛋白血癥、高脂血癥人群的膳食干預敏感性 (8) 美麗一號M1——健康美容基因檢測 (9) 美麗二號M2——肥胖易感基因檢測基因親子鑒定通過遺傳標記的檢驗與分析來判斷父母與子女是否親生關系，稱之為親子試驗或親子鑒定。DNA是人體遺傳的基本載體，人類的染色體是由DNA構成的，每個人體細胞有23對（46條）成對的染色體，其分別來自父親和母親。夫妻之間各自提供的23條染色體，在受精后相互配對，構成了23對（46條）孩子的染色體。如此循環往復構成生命的延續。由于人體約有30億個核苷酸構成整個染色體系統，而且在生殖細胞形成前的互換和組合是隨機的，所以世界上沒有任何兩個人具有完全相同的30億個核苷酸的組成序列，這就是人的遺傳多態性。盡管遺傳多態性的存在，但每一個人的染色體必然也只能來自其父母，這就是DNA親子鑒定的理論基礎。傳統的血清方法能檢測紅細胞血型、白細胞血型、血清型和紅細胞酶型等，這些遺傳學標志為蛋白質（包括糖蛋白）或多肽，容易失活而導致檢材得不到理想的檢驗結果。此外，這些遺傳標志均為基因編碼的產物，多態信息含量（PIC）有限，不能反映DNA編碼區的多態性，且這些遺傳標志存在生理性、病理性變異（如A型、O型血的人受大腸桿菌感染后， B抗原可能呈陽性。因此，其應用價值有限。DNA檢驗可彌補血清學方法的不足，故受到了法醫物證學工作者的高度關注，近幾年來，人類基因組研究的進展日新月異，而分子生物學技術也不斷完善，隨著基因組研究向各學科的不斷滲透，這些學科的進展達到了前所未有的高度。在法醫學上， STR位點和單核苷酸（SNP）位點檢測分別是第二代、第三代DNA分析技術的核心，是繼RFLPs（限制性片段長度多態性）VNTRs（可變數量串聯重復序列多態性）研究而發展起來的檢測技術。作為最前沿的刑事生物技術， DNA分析為法醫物證檢驗提供了科學、可靠和快捷的手段，使物證鑒定從個體排除過渡到了可以作同一認定的水平， DNA檢驗能直接認定犯罪、為兇殺案、強奸殺人案、碎尸案、強奸致孕案等重大疑難案件的偵破提供準確可靠的依據。隨著DNA技術的發展和應用， DNA標志系統的檢測將成為破案的重要手段和途徑。此方法作為親子鑒定已經是非常成熟的，也是國際上公認的最好的一種方法。親子鑒定的準確性 DNA親子鑒定是目前最準確的親權鑒定方法，如果小孩的遺傳位點和被測試男子的位點（至少1個）不一致，那么該男子便100％被排除血緣關系之外，即他絕對不可能是孩子的父親。如果孩子與其父母親的位點都吻合，我們就能得出親權關系大于99．99％的可能性，即證明他們之間的血緣親子關系。了解自身是否有家族性疾病的致病基因具有癌癥或多基因遺傳病（如老年癡呆、高血壓等）家族史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因體檢這些高危險群可以知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，并做好飲食保健與生活習慣的調整，來避免疾病發生的可能。正確選擇藥物，避免藥物浪費和藥物不良反應由于個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質（如藥物）會產生的反映也會有所不同，因此部分病人使用正常劑量的藥物時，可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象，或者是在服用相同藥物時，有人覺得神效，有人卻不但無效還有副作用。基因體檢通過對藥物反應相關基因的測定，幫助了解基因體質，協助預測可能的藥物反應。提供健康風險管理最好的依據目前的很多不良環境因子，如空氣、水質及農藥的污染加上不良生活習慣像抽煙、飲酒等，都會容易使體內的基因受到破壞而產生疾病。長期暴露在這些高度污染環境或有不良生活習慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過基因體檢了解個人在不同疾病上的發生傾向，進行全面的生活調整或干預，以期降低風險延緩疾病發生，達到基康所倡導的“個性醫療，解碼健康”的目的。焦作愛得健康管理有限公司宣基因檢測預防疾病
基因檢測的基因與健康
現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，單獨由異常基因直接引起疾病，被稱為為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
（1）基因的后天突變；
（2）正常基因與環境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。
基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，瞎搏從身體中排除毒物和應對感染的效率。
第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩唯神則的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片指棚斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。
基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

基因與健康有什么關系現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。可以說，引發疾病的根本原因有三種：(1)基因的后天突變;(2)正常基因與環境之間的相互作用;(3)遺傳的基因缺陷。絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因工作正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。想直接電話咨詢的客戶，不收取任何費用， 24小時服務。由權威專家為你解答體檢相關問題，根據你的情況給予專業的個性化指導意見。
決定健康的根本——基因隨著人類基因組計劃的完成，人們已經從工業時代步入到一個生物時代中，工業的發展已經不足以滿足人類對生理上的需求，人們已經開始尋求自身的奧秘。人的生、老、病、死、外貌、膚色等不同都是由基因控制決定的，基因就是我們人體奧秘的本源。人類基因組計劃的完成，也讓人們第一次有能力從分子水平，認識人體，認識疾病，作為細胞DNA分子上的片段，基因決定著各種生命的現象，是種族特質遺傳的基本因子，人的生，老，病，死，人的身高，膚色，乃至人的智力，情緒，都與基因密不可分，正因為每個人的基因不盡相同，不同的人對疾病的抵抗力不同，患病風險也大相徑庭。
談?到基因，大家可能不了解，也不懂它與我們的健康有什么關系，但其實我們的健康很大程度上由它決定著！我們必須知道的是我們每個個體都是父母愛的結晶，父母雙方各提供一半遺傳物質給下一代，這些遺傳物質就是基因。每個人體內都有23對染色體，其中22對常染色體， 1對性染色體，這特殊的一對性染色體即是男女最本質的不同， “XX”就是女性， “XY”就是男性。這些染色體中具有遺傳效應的就是我們所說的生命的奧秘“基因” 。由于基因的獨特性，讓我們每個人成為了與眾不同的個體，每個人的容貌，膚色，天賦等都是不一樣的，同樣健康狀況也不一樣。為什么有的人抽了一輩子煙，，肺癌從不找上門，有人從來不抽煙，卻因肺癌離世，為什么有些重癥肝炎患者，最終轉換肝癌，而另外一些患者卻不會。這一切都是基因在作怪。這些基因潛伏在人的身體里，一旦外部環境適合，就會引發病癥，這些基因就是疾病易感基因。現代醫學認為，除外上外，幾乎所有的疾病都是有先天的基因風險因素和后天的環境風險因素所共同作用的結果。疾病易感基因，就像疾病的種子，遇到合適的環境條件，就會萌發，引起疾病。而阻止種子萌發的前提條件就是及時找到疾病的種子，基因檢測就是幫助我們找到潛伏在體內的疾病的種子。基因檢測技術是目前最可靠的發現疾病隱患的方法之一。通過對人體的疾病易感基因的篩查，判斷患病的風險，從而通過有針對性的預防，調控，疾病種子萌發的環境，推遲或完全杜絕疾病的發生。
你了解自己的基因嘛？了解自己的真實的健康狀況嘛？有的人像一代領袖鄧小平，抽了一輩子煙，肺都沒有一點兒問題，而許多人都不抽煙只是受到二手煙危害就得肺癌的比比皆是。你知道是因為什么嗎？答案是大多數人并不了解自己真實的身體健康狀況！早在2003年的SARS病毒在中國肆虐的時候，同樣是一間病房的護士，有的人就被傳染了而有的人就沒有事，這并不是好運氣而是有科學原因的。這種種的根本原因就是每個人的基因是不一樣的，同樣每個人對疾病的易感程度也是不同的，例如：有的人容易得感冒，有的人卻幾乎不感冒。
基因與我們人類息息相關，對它的研究早在許多年前就開始了。在1990年由美國牽頭的“

決定健康的根本——基因 基因與健康未來暢想

決定健康的根本——基因基因與健康未來暢想