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患唐氏兒是什么原因引起的 唐氏兒不會吃奶是什么原因

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為什么唐氏兒喂養困難唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有生殖器官、心臟、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的發生率較一般兒童高20倍左右 。所以喂養困難，但是隨著醫學的進步，現在患者平均壽命已經增加到50歲左右，僅比正常人低一些 。但此類患兒需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔 。最好是早期篩查 。希望我的回答對你有幫助，望采納！唐氏綜合征就是21三體綜合征，也稱作：先天愚型、伸舌樣癡呆等 。簡記作：ds 。
唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病 。由于在配子（生殖細胞）形成期或合子期（約在受精后24小時內）細胞內多了一條21號染色體所致 。不論國家、種族和性別是否相同，患者的面部特點都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力發育不全生長發育遲緩是唐氏綜合征最突出最嚴重的表現 。
因染色體異常，涉及許多基因，臨床表現為多器官、多系統異常，故稱之為“綜合征” 。
人群出生發病率：1/700～1/900 。相當于每20分鐘就有一個唐氏兒降生 。
【患唐氏兒是什么原因引起的 唐氏兒不會吃奶是什么原因】偶然發生率：在新生兒全部的染色體疾病中，唐氏兒占95%左右 。唐氏綜合征具有隨機性、事先毫無征兆，沒有明顯的家族史，即使健康夫婦也可能生出唐氏兒 。而且，各個年齡段的孕婦，均有出生唐氏兒的幾率 。統計表明20%的唐氏兒由年齡大于35周歲的孕婦所生；80%的唐氏兒由年齡小于35歲的孕婦所生 。
遺傳概率：唐氏兒的遺傳概率為1%，其中88%來自于母親，僅有3%來自于父親 。
中科恒業研究開發和生產的ds系列“胎兒缺陷早知道”膠體金免疫層析血清試劑引導卡是專業定量檢測母血標記物，或運用“中科恒業產前篩查檢測系統”軟件計算出孕婦是否是ds高危的檢測試劑 。該試劑具有經濟、簡便、對胎兒無損傷等特點，在歐美等發達國家已作為孕婦常規檢查項目廣泛普及 。孕婦在14——19孕周可以到相關檢測中心抽取2ml靜脈血檢測 。
“唐氏綜合征患兒”是由攜帶遺傳基因的染色體數量出現異常而造成的，發生具有偶然性、隨機性，每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險，發生毫無征兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史 。“唐氏兒”在生產時可能有新生兒窒息或死亡；在嬰兒期，不會喝奶，易發生呼吸道感染因高燒而夭折，即使成活通常也為先天性智力障礙，且常伴有先天性心臟病、小頭、兔唇、裂腭、無肛等多種先天性畸形 。該病目前無有效的治療方法 。
唐氏綜合征是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征 。它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發的，故又稱“21三體綜合征” ?！疤剖蟽骸蓖ǔ橄忍煨灾卸戎橇φ系K 。其特征主要表現嚴重的智力低下，智商（iq）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2 。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌?？谕猓种付檀?，掌紋有通貫，小指內彎等 。50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等 。
唐氏綜合癥
唐氏綜合癥（downsyndrome）又稱蒙古癥，由于此癥首先為英籍醫生dr.j.l.down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名 。
唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起 。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起 。
唐氏綜合癥的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的癥狀 。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴 。患此癥的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲 。他們也有很特殊的面貌，易于辨認，又患此癥的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬 。
由于目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主 。然而，經常伴隨此癥發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞 。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等，則可以治愈或控制 。
唐氏綜合癥平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上 。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2 。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位 。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥，從而由家長決定是否需要人工流產 。

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文章插圖
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