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高中有機化學官能團 高中有機化學官能團轉化知識框圖

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高中有機化學官能團 高中有機化學官能團轉化知識框圖

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大家好,小跳來為大家解答以上的問題 。高中有機化學官能團轉化知識框圖，高中有機化學官能團這個很多人還不知道,現在讓我們一起來看看吧！
1、1 。
2、鹵化烴：官能團 ， 鹵原子 在堿的溶液中發生“水解反應”，生成醇 在堿的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴 2 。
3、醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛 ， 仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3 。
4、醛：官能團 ， 醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇 4 。
5、酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化 5 。
6、羧酸 ， 官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強于碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛（注意是“不能”） 能與醇發生酯化反應 6 。
7、酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水 ， 與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣 醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基 。
【高中有機化學官能團 高中有機化學官能團轉化知識框圖】8、與氫氣加成生成羥基 。
9、 酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水，與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2). 弱堿性 烯烴：雙鍵（＞C=C＜）加成反應 。
10、 炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應 醚：醚鍵（-O-） 可以由醇羥基脫水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性 ， 可由濃硫酸取代生成 腈：氰基（-CN） 酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成 注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(C6H5-)具有官能團的性質 。
11、苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團 官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團 。
12、 鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用 。
13、 1．決定有機物的種類 有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等 。
14、烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來 。
15、 烴的分類法： 烴的衍生物的分類法： 2．產生官能團的位置異構和種類異構 中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種 。
16、對于同類有機物 ， 由于官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構 。
17、 對于同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構 。
18、如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構 。
19、 3．決定一類或幾類有機物的化學性質 官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO- ， 這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、酰胺類的化學性質 。
20、因此 ， 學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什么官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質 ， 不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點 。
21、例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特征的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此 ， 凡是含有醛基的物質 ， 如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化 。
22、 4．影響其它基團的性質 有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響 ， 烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響 。
23、 ① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由于所連的基團不同，在酸性上存在差異 。
24、 R-OH 中性，不能與NaOH、Na2CO3反應； C6H5-OH 極弱酸性，比碳酸弱，不能使指示劑變色 ， 能與NaOH反應 ， 不能與Na2CO3反應； R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能與NaOH、Na2CO3反應 。
25、 顯然 ， 羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易于電離 。
26、 ② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子連接一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連接著烴基，故前者具有還原性，后者比較穩定 ， 不為弱氧化劑所氧化 。
27、 ③ 同一分子內的原子團也相互影響 。
28、如苯酚 ， -OH使苯環易于取代(致活) ， 苯基使-OH顯示酸性(即電離出H+) 。
29、果糖中，多羥基影響羰基 ， 可發生銀鏡反應 。
30、 由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團 。
31、如葡萄糖能發生銀鏡反應 ， 加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基 ， 故為多羥基醛 。
32、 5．有機物的許多性質發生在官能團上 有機化學反應主要發生在官能團上，因此 ， 要注意反應發生在什么鍵上，以便正確地書寫化學方程式 。
33、 如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳鹵鍵上 ， 消去發生在碳鹵鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的O—H鍵斷裂，取代則是C—O鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>C=C<)(并不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，打開雙鍵中的一鍵后手拉手地連起來 。
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