【克萊門森還原反應反應原理】反應原理：利用還原性金屬在溶液中緩慢釋放出的電子還原有機化合物 。如果體系中沒有可供還原的有機化合物 ， 那么電子的受體將只能是質子，也就是最平常的氫氣制備反應 。如果有有機化合物的存在，例如苯乙酮，兩個電子先后進入羰基的反鍵軌道，將雙鍵還原，與此同時電子的進入使得分子帶上負電 ， 導致質子的進攻 ， 這一步生成醇 。生成的醇在強酸性條件下質子化并失去一分子水，形成活性很強的碳正離子，而碳正離子進一步被兩個電子還原，先形成不帶電的自由基，然后生成帶負電的碳負離子，碳負離子和體系中的質子結合，生成還原產物 。
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