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全球化|亞虹醫藥登陸科創板：市值110億元，瞄準泌尿生殖腫瘤臨床需求

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全球化|亞虹醫藥登陸科創板：市值110億元，瞄準泌尿生殖腫瘤臨床需求
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"“泌尿生殖腫瘤第一股” 。 "
本文為IPO早知道原創
作者｜Stone Jin
據IPO早知道消息 ， 江蘇亞虹醫藥科技股份有限公司（以下簡稱“亞虹醫藥”）于1月7日正式以“688176”為股票代碼在科創板掛牌上市 ， 成為2022年內第一家登陸科創板的創新藥公司 。
【全球化|亞虹醫藥登陸科創板：市值110億元，瞄準泌尿生殖腫瘤臨床需求】成立于2010年的亞虹醫藥作為一家專注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領域的全球化創新藥企業 ， 現主要圍繞泌尿生殖系統疾病進行產品管線的深度布局 ， 正在開展9個主要創新產品對應的12個在研項目 。 其中 ， 唯施可（APL-1202）、希維她（APL-1702）這2款核心產品分別瞄準膀胱癌、宮頸癌前病變的全球治療領域空白 ， 對應的3項研究已處于III期或關鍵性臨床試驗階段 。
截至10：05 ， 亞虹醫藥報于每股19.47元 ， 市值約為110.98億元 。
“12年前 ， 我們創立亞虹醫藥始于一個初心和夢想 。 我們的初心是 ， 改善人類健康 ， 讓生命更有尊嚴 ， 而夢想是 ， 做走向世界的中國創新藥 。 ”亞虹醫藥董事長潘柯博士表示 ， “上市是一段新征程的開始 。 當下中國正處于從醫藥制造大國向醫藥創新強國邁進的重要階段 ， 亞虹醫藥也將不忘初心 ， 致力于打造具有全球市場價值的創新藥公司 ， 用創新的產品和診療一體化解決方案惠及中國乃至全球的患者 ， 為他們的生命帶來希望和尊嚴 ， 為中國醫藥的引領式創新貢獻力量 。 ”
瞄準泌尿生殖領域未解決的重大臨床需求 目前 ， 亞虹醫藥已經構筑了覆蓋藥物發現及機制研究、臨床前開發、藥學研究、轉化科學研究、中國和全球臨床試驗、法規與注冊申報的完整研發體系 。 在上述研發體系的基礎上 ， 結合多年的藥物臨床研發實踐 ， 亞虹醫藥亦構建了三大核心技術平臺 ， 即靶向免疫調節正?；?TIMN)、前藥和精準藥物遞送(PADD)、基于分子片段組裝的靶向蛋白降解(FASTac) ， 并開發出多個新型候選藥物并有序推進至臨床階段 。
在核心技術平臺的基礎上 ， 亞虹醫藥在泌尿生殖領域建立了深度的在研產品管線 ， 尤其以非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)為首個重點市場 ， 構建了覆蓋NMIBC診斷和治療的產品組合 ， 致力于為醫生和患者提供最佳的診療一體化解決方案 。
具體來看亞虹醫藥的兩款核心產品APL-1202和APL-1702：
前者是全球第一個(First-in-Class)進入抗腫瘤關鍵性/III期臨床試驗的口服、可逆性II型甲硫氨酰氨肽酶(MetAP2)抑制劑 ， 也是國際上首個進入關鍵性/III期臨床試驗的非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)口服靶向治療藥物 ， 有望填補該治療領域的市場空白 。
“我們瞄準泌尿生殖領域未解決的重大臨床需求 ， 希望在賽道擁擠、靶點扎堆、適應癥集中的腫瘤領域走出一條差異化之路 。 ”潘柯強調 。
正是基于這一理念 ，APL-1702聚焦挖掘宮頸癌前病變領域內未被滿足的臨床需求——其作為集藥物和器械為一體的光動力治療產品 ， 主要用于治療包括所有高危型人乳頭瘤病毒（HPV）亞型感染所致的子宮頸高級別鱗狀上皮內病變（HSIL ， 屬于宮頸癌前病變范疇） 。 相比于傳統手術治療 ， APL-1702有望給患者提供全新的非手術治療選擇 ， 且過程簡單、易于操作 ， 能夠免除患者手術治療的痛苦和副作用 ， 特別是避免手術對育齡患者生育功能的影響 。
需要指出的一點是 ， 上述兩款核心在研產品分別瞄準膀胱癌、宮頸癌前病變的全球治療領域空白 ， 臨床價值巨大 ， 市場空間廣闊 ， 競爭環境寬松：全球范圍內尚未有任何治療NMIBC的口服藥物上市 ， 且近年來除了默沙東的PD-1腫瘤免疫抑制劑帕博利珠單抗作為單藥治療特定高風險的NMIBC患者獲得有條件批準 ， NMIBC治療領域沒有其它新藥獲批上市；同時 ， 在全球范圍內也尚無針對HSIL的非手術治療產品獲批上市 。