篩查|三代試管+羊水穿刺診斷=雙重保障

#01
胚胎在植入母體前 , 進行一個特定的少量取樣 , 留取少量的細胞(一般不超過8個)檢測 , 可以說是以偏概全的檢查 。 研究認為這少量的細胞是具有代表性的 , 可以代替剩下大量沒有被取到的胚胎細胞 , 從而進行相應的遺傳學檢測和分析 。
取到的細胞比較少 , 只是抽樣調查式的檢測 , 實際上還有大量的細胞并沒有檢測到 。
#02
檢測的范圍是有限的 , 目前只針對特定的基因和染色體水平4Mb以上的微重復/微缺失進行一個篩查 。 特別微小的例如1Mb、2Mb , 這樣致病性的變異 , 是篩查不到的 。
而且胚胎里還有大量的細胞因為沒有被活檢到 , 所以剩下的細胞是什么樣子 , 我們并不知道 。 只有等它發育成胎兒后 , 抽取少量的羊水進一步檢測 , 這樣的結果才是準確的 。
【篩查|三代試管+羊水穿刺診斷=雙重保障】所以即使是三代試管嬰兒的寶寶 , 醫生在這里也強烈建議 , 是需要進行羊水穿刺產前診斷 , 進一步來明確寶寶是否健康的 。