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經(jīng)濟觀察報 采訪人員 瞿依賢作為中國最早致力于原創(chuàng)新藥研發(fā)的頭部企業(yè)之一，亞盛醫(yī)藥2021年獲得重大里程碑進展，公司核心品種耐立克R正式在中國獲批。該產(chǎn)品是中國目前首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，填補了國內(nèi)臨床空白，打破了攜T315I突變慢粒髓細胞白血病耐藥患者此前無藥可醫(yī)的生存困境，具有重大的社會價值。
耐立克R的誕生正是亞盛醫(yī)藥踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”使命的驗證。目前公司有50多項臨床試驗正在全球開展，多項臨床進展在國際權(quán)威學術會議上屢獲認可。此外，亞盛醫(yī)藥已獲得美國FDA及歐盟批準的14項孤兒藥資格，創(chuàng)中國藥企之最，充分彰顯全球化創(chuàng)新能力。
展望2022，我們的首要任務是推動耐立克R進入醫(yī)保，并探索多種創(chuàng)新支付形式，惠及更多患者。我們也將繼續(xù)踐行‘全球創(chuàng)新’理念，進一步推動產(chǎn)品管線全球臨床開發(fā)，壘實在細胞凋亡領域的領先地位。
我們期待政策層面推出從加快審批到多元化支付的組合拳，多個部門能緊密配合、協(xié)同發(fā)展，為創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展打造更良好的生態(tài)環(huán)境，并探索藥品支付的多層次保障體系，全面提升創(chuàng)新藥品的可及性。
【 yu亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊：患者為始 全球創(chuàng)新】 本文經(jīng)「原本」原創(chuàng)認證，作者經(jīng)濟觀察報，訪問yuanben.io查詢【8O0E2QE2】獲取授權(quán)信息。

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