據(jù)央視新聞消息 ， 2月11日 ， 國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定 ， 按照藥品特別審批程序 ， 進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批 ， 附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進(jìn)口注冊(cè) 。
【相關(guān)|國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)輝瑞新冠病毒治療藥物進(jìn)口注冊(cè)】本品為口服小分子新冠病毒治療藥物 ， 用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者 ， 例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者 。 患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)用藥 ， 使用中應(yīng)高度關(guān)注說(shuō)明書(shū)中列明的與其他藥物相互作用信息 。
國(guó)家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開(kāi)展相關(guān)研究工作 ， 限期完成附條件的要求 ， 及時(shí)提交后續(xù)研究結(jié)果 。
編輯 孫琳智
來(lái)源：央視新聞

• 瑪特韋|國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝進(jìn)口注冊(cè)
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