【瑪特韋|國家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝進(jìn)口注冊】證券時報e公司訊 ， 2月11日 ， 國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定 ， 按照藥品特別審批程序 ， 進(jìn)行應(yīng)急審評審批 ， 附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊 。 本品為口服小分子新冠病毒治療藥物 ， 用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者 ， 例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者 。 患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥 ， 使用中應(yīng)高度關(guān)注說明書中列明的與其他藥物相互作用信息 。

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