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Duchenne型肌營養不良癥：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異?；虻话l病 。多見于兒童發病，逐漸進展 。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以后發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床 。體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎 過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步；從仰臥位起立時，必須先翻身 為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直 。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿) ， 也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發 達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降 。面部和手部肌肉也可輕度萎縮 。常伴有心肌受累和智能障礙,可采用復元生肌療法治療 。
【營養不良癥有哪些類型】Becker型肌營養不良癥：又稱良性型肌營養不良癥 ， 也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞 。多于5-20歲之間起?。?表現與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走 。心肌受累和智能障礙較少見,可采用復元生肌療法治療 。
Landouzy-Dejerine型肌營養不良癥：又稱面肩肱型肌營養不良癥 ， 為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病 。通常于青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉 ， 呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺 ， 表性動作變弱，上肢抬高困難 。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯,可采用復元生肌療法治療 。
Erd型肌營養不良癥：又稱肢帶型肌營養不良癥 ， 為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病 。多于20-30歲間起??，主要缞J敖思∪?，常先影響上肢，多年后再影響下肢 。偶有腓腸肌假肥大,可采用復元生肌療法治療 。
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