RPA技術原理 rpa技術原理


RPA技術原理 rpa技術原理

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rpa技術原理:
rpa全稱為:Recombinase Polymerase Amplification,即重組酶聚合酶擴增 。重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列 。一旦引物定位了同源序列,就會發生鏈交換反應形成并啟動DNA合成,對模板上的目標區域進行指數式擴增 。被替換的DNA鏈與SSB結合,防止進一步替換 。在這個體系中,由兩個相對的引物起始一個合成事件 。整個過程進行得非常快,一般可在十分鐘之內獲得可檢出水平的擴增產物 。
【RPA技術原理 rpa技術原理】重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術 。RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶 。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,最佳反應溫度在37攝氏度左右 。