【Squibb|美國FDA批準首款LAG-3抗體療法】當地時間3月18日 ， 美國制藥公司百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）宣布美國FDA批準其療法Opdualag上市 。 這款療法由固定劑量的relatlimab與nivolumab組成 ， 用于治療12歲以上患有不可切除或轉移性黑色素瘤的成人和兒童 。 這是美國FDA批準的首款LAG-3抗體組合 。 百時美施貴寶首席醫學官Samit Hirawat稱 ， 這是百時美施貴寶獲批的第三款免疫檢查點抑制劑 。

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