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1.瓊脂糖凝膠電泳原理:瓊脂糖凝膠有一個(gè)復(fù)合體，物質(zhì)的分子通過時(shí)遇到阻力，大分子涌動(dòng)時(shí)遇到很大阻力 。所以在凝膠電泳中，帶電粒子的分離不僅取決于凈電荷的性質(zhì)和數(shù)量 ， 還取決于分子的大?。?大大提高了分辨率 。但由于其孔徑與蛋白質(zhì)相比過大，對大多數(shù)蛋白質(zhì)而言，其分子篩效應(yīng)可忽略不計(jì)，目前廣泛應(yīng)用于核酸研究 。瓊脂糖凝膠電泳是一種以瓊脂糖為支持介質(zhì)的電泳方法 。其分析原理與其他支持物電泳的主要區(qū)別在于，它具有“分子篩”和“電泳”的雙重功能 。
【dna瓊脂糖凝膠電泳原理】2.核酸是兩性電解質(zhì)，等電點(diǎn)為pH2-2.5 。在常規(guī)電泳緩沖液(pH約8.5)中，核酸分子帶負(fù)電荷，在電場中移動(dòng)到正極 。核酸分子在瓊脂糖凝膠中游動(dòng)時(shí)，有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，但以分子篩效應(yīng)為主 。線性雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移率與DNA分子量的對數(shù)成反比 。分子越大，阻力越大，在凝膠孔內(nèi)移動(dòng)越困難 ， 所以遷移較慢 。
以上解釋了dna瓊脂糖凝膠電泳的原理 。這篇文章已經(jīng)分享到這里了，希望對大家有所幫助 。

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