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女性生殖器官發育異常 女生殖器官圖

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女性生殖器官發育異常 女生殖器官圖

在胚胎發育7周以前，性腺尚未分化，無論是XX還是XY性腺表現一致，稱為原始性腺，具有向睪丸或卵巢分化的雙向潛能 。胚胎期的副中腎管（苗勒管、中腎旁管）發育為輸卵管、子宮、陰道上1/3；尿生殖竇發育為陰道下2/陰蒂、尿道；生殖嵴發育為卵巢 。性腺分化時，若有Y染色體，則表達TDF（副中腎管抑制因子或苗勒管抑制因子），使原始性腺發育為睪丸，反之，則無TDF表達，副中腎管發育為女性內生殖器，在胚胎發育第10周時，原始性腺發育為卵巢 。外生殖器的發育：在胚胎發育10周以前，男女外生殖器結構相同，在胚胎發育12周，可分化出外生殖器 。
婦科檢查
在胚胎發育過程中，受各種因素的影響，使副中腎管與尿生殖竇發育不良或融合障礙，均可導致女性生殖器官發育異常，詳細包括：①正常管道形成受阻，如處女膜閉鎖、陰道橫隔、陰道縱隔、陰道閉鎖、宮頸閉鎖；②副中腎管衍化物發育不良，如無子宮、無陰道、痕跡子宮、子宮發育不良、單角子宮、始基子宮、輸卵管發育異常；③副中腎管衍化物融合障礙，如雙子宮、雙角子宮、鞍狀子宮和縱隔子宮等 。下面，簡樸介紹一下MRKH綜合癥 。
【女性生殖器官發育異常 女生殖器官圖】先天性無陰道（MRKH綜合癥）：為雙側副中腎管發育不全或尾端發育不良，常合并無子宮或僅有始基子宮，卵巢功能多正常，俗稱“石女” 。常表現為青春期無月經或婚后性交困難 。處理：18歲后進行治療 。⑴非手術療法：用陰道模具壓迫陰道凹陷，使其緩慢擴張接近正常陰道長度 。⑵手術治療：陰道成形術 。