圖世上罕見的巨腿癥兩條腿瘋狂發育 _生活百科

英國女子曼迪塞拉斯患了一種怪病——巨腿癥，兩條腿瘋狂發育，上下半身的比例完全失調。最讓她擔心的是，迄今為止，醫生們一直沒有找到比較好的治療方法。曼迪塞拉斯現年33歲，體重285磅(129.27公斤) 。她的上半身非常嬌小，僅穿8號內衣，塞拉斯上半身的重量大約只有70或80磅(31.75公斤到36.29公斤) 。而下半身的腿和腳的重量則占了總體重的大部分。塞拉斯說：“我剛出生時上半身就跟下半身有很大差異。其他人認為我活不了幾天。”

讓她的家人驚訝的是，她在整個童年時期，兩條腿的生長速度都一直比其他身體部位快！最后她再也不能獨立行走了。現在她要借助拐杖，或者借助一輛經過特殊改裝的汽車才能出行。塞拉斯的家在英格蘭西北部，她一直找她們家附近的一位鞋匠定做鞋子，因為她的兩只腳也畸形發育，右腳長16英寸(40.64 厘米)，寬7英寸(17.78 厘米)，但是她的左腳長僅有11英寸(27.94 厘米)，而且整個腳是反長的。不僅如此，塞拉斯的兩條腿長度也不一樣。因此每定做一雙鞋，她都要仔細試穿，反復試穿直到最后確定鞋樣，整個過程需要花費幾周時間。定做這樣一雙鞋的費用大約是4000美元，塞拉斯必須籌集這些錢，因為她沒有工作。

因為她的這種情況至今仍是一個謎，因此她似乎隨時都會大難臨頭。在大學期間，一次因為血塊堵塞，她突然癱瘓，因為這次意外，她在醫院呆了10周。醫生想通過抽脂手術減少她腿部多余的脂肪，但是結果她的腿部卻長出更多組織。塞拉斯說：“依我看來，這種病像是自己會思考，因為不管你取走多少脂肪，腿部都會長得更大更粗。”
塞拉斯通過網絡才找到了一些有關她的病因的線索。她在網上認識的一位朋友是英國普羅特斯綜合征基金會(Proteus Syndrome Foundation U.K)成員。這次偶然的機遇，終于讓塞拉斯的病情得到確診。她通過這位朋友得知，“普羅特斯綜合征”又名“變形綜合征”，患者的腿和膝蓋會出現畸形發育。

【圖世上罕見的巨腿癥兩條腿瘋狂發育】歷史上最著名的“普羅特斯綜合征”病例是約瑟夫麥里克，即眾所周知的“象人”，麥里克在1890年去世，他的故事經過改編，被拍成一部非常有名的電影。麥里克患的這種疾病對他的頭、面部特征、胳膊和腿產生了影響。不同患者可能會有不同身體部位受到影響。醫生無法說出這種疾病患者的平均壽命。人們對“普羅特斯綜合征”了解的非常少，但是他們認為這不是一種遺傳疾病。

圖 世上罕見的巨腿癥 兩條腿瘋狂發育

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