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專家：治療多發性硬化罕見病需“因癥共治”

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中國青年報客戶端訊（中青報·中青網采訪人員王林）“對多發性硬化的管理需要兼顧對因和對癥治療 ， 不僅需要從源頭控制疾病 ， 減少疾病復發 ， 延緩疾病進展 ， 同時需要對疾病過程中出現的癥狀進行科學管理 。 ”復旦大學附屬華山醫院神經內科主任董強近日在一場多發性硬化高峰論壇上表示 ， 對于這種罕見病需要“因癥共治” 。
專家：治療多發性硬化罕見病需“因癥共治”
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來自全國各地的神經科學領域專家和臨床醫生 ， 通過“云端+線下會議”分享對多發性硬化這類罕見病的診療成果 。
多發性硬化（簡稱“MS”）是一種以中樞神經系統炎癥脫髓鞘病變為主要特點的免疫介導性疾病 。 神經系統受損的位置不同 ， 所帶來的癥狀也不相同 ， 且易反復發作 ， 會給患者帶來極大困擾 。 患者如果不及時治療 ， 隨著時間的推移 ， 患者會出現多次復發 ， 殘疾癥狀不發展 ， 患者預期壽命比健康人群平均縮短6~7年 。
在我國 ， 多發性硬化的發病率為每年0.235/10萬人 ， 全國預計有3～5萬名患者 。 2018年5月 ， 國家衛健委員會等5部門聯合制定《第一批罕見病目錄》 ， 將多發性硬化收錄其中 。
在6月11日舉行的“多發性硬化高峰論壇”上 ， 來自全國各地的近千位著名神經科學領域專家和臨床醫生 ， 通過“云端+線下會議”的形式 ， 分享了近幾年的診療成果 ， 提出了多發性硬化“因癥共治”的治療新理念 。
首都醫科大學附屬北京天壇醫院院長、中華醫學會神經病學分會主任委員王擁軍提到 ， 近年來 ， 我國神經免疫疾病領域取得了飛速發展 ， 但以多發性硬化為代表的神經免疫疾病仍然面臨診療難度大 ， 診療體系不完整 ， 規范化治療不足等問題 。
董強介紹說 ， 過去我國臨床上一直缺乏能針對性改善MS患者步行能力的藥物 。 隨著醫學科技的發展 ， 目前能夠改善多發性硬化成年患者步行能力的藥物也逐漸被引入國內 。
本次論壇由知名藥企渤健公司主辦 。 渤健亞太區總裁溫浩基表示 ， 在MS治療領域 ， 渤健擁有領先的藥物組合 ， 在罕見病創新藥審評審批加速的利好政策下 ， 希望未來能將更多創新治療選擇帶到中國 ， 并攜手各方推動MS診療水平進一步提升 。
【專家：治療多發性硬化罕見病需“因癥共治”】來源：中國青年報客戶端