常溫下水的表面張力系數大約是多少?

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可以用Harkins的經驗公式:水的表面張力=75.796-0.145t-0.00024t^2 。式中t為攝氏溫度,表面張力單位為mN/m.這個公式在10-60℃時適用 。毛細現象與表面張力系數:毛細現象中液體上升、下降高度 。h的正負表示上升或下降 。浸潤液體上升 , 接觸角為銳角;不浸潤液體下降 , 接觸角為鈍角 。上升高度h=2*表面張力系數*cos接觸角/(液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r) 。擴展資料:影響因素:如果液體表面積增大ΔS , 液體表面自由能增加ΔE , 則表面張力系數σ等于增加單位表面積時 , 外力所需作的功 , 也可用下式表示σ=ΔE/ΔS 。這說明 , 表面張力系數σ在數值上等于增加單位表面積時所增加的表面能 , 在等溫條件下能轉變為機械能的表面內能部分 , 在熱力學中稱為表面自由能 。從能的角度看 , 表面張力系數σ就是增加單位表面時所增加的表面自由能 。液體表面張力系數的性質表現為:1、液體不同表面張力系數不同 。例如 , 密度小的 , 容易蒸發的液體表面張力系數小 , 如液氫和液氦;已熔化的金屬表面張力系數則很大;2、表面張力系數隨溫度的升高而減小 , 近似地為一線性關系;3、表面張力系數的大小還與相鄰物質的化學性質有關;4、表面張力系數還與雜質有關 , 加入雜質可促使液體表面張力系數增大或減小 。一般說來醇、酸、醛、酮等有機物質大都是表面活性物質 , 比水的表面張力系數小得多 。參考資料來源:百度百科-表面張力系數
常溫下 , 水的表面張力系數大約是多少?可以用Harkins的經驗公式:水的表面張力=75.796-0.145t-0.00024t^2 。式中t為攝氏溫度,表面張力單位為mN/m.這個公式在10-60℃時適用 。毛細現象與表面張力系數:毛細現象中液體上升、下降高度 。h的正負表示上升或下降 。浸潤液體上升 , 接觸角為銳角;不浸潤液體下降 , 接觸角為鈍角 。上升高度h=2*表面張力系數*cos接觸角/(液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r) 。擴展資料:影響因素:如果液體表面積增大ΔS , 液體表面自由能增加ΔE , 則表面張力系數σ等于增加單位表面積時 , 外力所需作的功 , 也可用下式表示σ=ΔE/ΔS 。這說明 , 表面張力系數σ在數值上等于增加單位表面積時所增加的表面能 , 在等溫條件下能轉變為機械能的表面內能部分 , 在熱力學中稱為表面自由能 。從能的角度看 , 表面張力系數σ就是增加單位表面時所增加的表面自由能 。液體表面張力系數的性質表現為:1、液體不同表面張力系數不同 。例如 , 密度小的 , 容易蒸發的液體表面張力系數小 , 如液氫和液氦;已熔化的金屬表面張力系數則很大;2、表面張力系數隨溫度的升高而減小 , 近似地為一線性關系;3、表面張力系數的大小還與相鄰物質的化學性質有關;4、表面張力系數還與雜質有關 , 加入雜質可促使液體表面張力系數增大或減小 。一般說來醇、酸、醛、酮等有機物質大都是表面活性物質 , 比水的表面張力系數小得多 。參考資料來源:百度百科-表面張力系數
25°時水的表面張力是多少???在標準大氣壓的情況下 , 在25°C時 , 水的表面張力為72dynes/cm 。但在不同的溫度下它的表面張力也不同 。
與溫度成反比,并和溫度呈近似線性關系;有關表格如下:
0
.......................
7.56
5
.........................7.49
10
.........................7.42
15
............................7.35
20
............................
7.28
25
....................................
7.20
拓展資料
1.
當最上面一層分子或原子與其他物質接觸時 , 與其他物質的表面的分子或原子接觸過程 , 造成了表面能的不同 , 表現為表面張力不同 。
2.
表面張力存在于 , 比如非常小的細管內的毛細現象 。
3.
要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出一個任意的面積元 。設此面積元每個邊長都是l , 表面其他部分垂直作用在每一邊上的張力為F , 于是表面張力σ為:Σ=F/l0 。
4.
表面張力垂直于此面積的周邊 , 其大小以每厘米多少達因來表示(1達因/厘米=10-3牛頓/米)因此 , 表面張力的量綱是MT-2 。
液體的表面張力系數一般為多少純水在不同溫度下的表面張力系數如下表所示 。0℃7.565℃7.4910 ℃7.4215 ℃7.3520℃7.2825℃7.21根據溫度和表面張力系數的線性關系可得 , 21攝氏度時的表面張力系數應為7.266
水的表面張力系數是多少

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水的表面張力=75.796-0.145t-0.00024t^2 。式中t為攝氏溫度,表面張力單位為mN/m.這個公式在10-60℃時適用 。毛細現象與表面張力系數:毛細現象中液體上升、下降高度 。h的正負表示上升或下降 。浸潤液體上升 , 接觸角為銳角;不浸潤液體下降 , 接觸角為鈍角 。擴展資料液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法 。靜力學法有毛細管上升法、du Noüy 環法、Wilhelmy 盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法;動力學法有震蕩射流法、毛細管波法 。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液- 液界面張力 。Wilhelmy 盤法, 最大氣泡壓力法, 震蕩射流法, 毛細管波法可以用來測定動態表面張力 。由于動力學法本身較復雜, 測試精度不高, 而先前的數據采集與處理手段都不夠先進, 致使此類測定方法成功應用的實例很少 。因此, 迄今為止, 實際生產中多采用靜力學測定方法 。
水的表面張力系數是多少純水在不同溫度下的表面張力系數如下表所示 。
0℃7.56
5℃7.49
10
℃7.42
15
℃7.35
20℃7.28
25℃7.21
根據溫度和表面張力系數的線性關系可得 , 21攝氏度時的表面張力系數應為7.266
室溫水的表面張力系數是多少水在25度下表面張力為71.97mN/m 。
37℃水的表面張力系數大約是多少7.084會有有些誤差 , 這是我計算的
水的液體表面張力系數在不同溫度下的數值是多少在293k下水的表面張力為72.75×10-3
n·m-1
(1)定義或解釋
①促使液體表面收縮的力叫做表面張力 。
②液體表面相鄰兩部分之間 , 單位長度內互相牽引的力 。
(2)單位
表面張力的單位常用達因 。
(3)說明
①表面張力的方向和液面相切 , 并和兩部分的分界線垂直 , 如果液面是平面 , 表面張力就在這個平面上 。
如果液面是曲面 , 表面張力就在這個曲面的切面上 。
②表面張力是分子力的一種表現 。它發生在液體和氣體接觸時的邊界部分 。是由于表面層的液體分子處于特殊情況決定的 。液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的 , 分子間經常保持平衡距離 , 稍遠一些就相吸 , 稍近一些就相斥 , 這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散 , 而只能在平衡位置附近振動和旋轉 。在液體表面附近的分子由于只顯著受到液體內側分子的作用 , 受力不均 , 使速度較大的分子很容易沖出液面 , 成為蒸汽 , 結果在液體表面層(跟氣體接觸的液體薄層)的分子分布比內部分子分布來得稀疏 。相對于液體內部分子的分布來說 , 它們處在特殊的情況中 。表面層分子間的斥力隨它們彼此間的距離增大而減小 , 在這個特殊層中分子間的引力作用占優勢 。因此 , 如果在液體表面上任意劃一條分界線mn把液面分成a、b兩部分 , 如圖所示 。f表示a部分表面層中的分子對b部分的吸引力 , f6表示右部分表面層中的分子對a部分的吸引力 , 這兩部分的力一定大小相等、方向相反 。這種表面層中任何兩部分聞的相互牽引力 , 促使了液體表面層具有收縮的趨勢 , 由于表面張力的作用 , 液體表面總是趨向于盡可能縮小 , 因此空氣中的小液滴往往呈圓球形狀 。
③表面張力f的大小跟分界線mn的長度成正比 ??蓪懗蒮=σl或σ=f/l 。
比值σ叫做表面張力系數 , 它的單位常用dyn/cm 。在數值上表面張力系數就等于液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力 。
液膜表面張力系數=液膜的表面能/液膜面積=f表面張力/(2*所取線段長) 。
表面張力系數與液體性質有關 , 與液面大小無關 。
26.5℃下純水的表面張力系數純水在不同溫度下的表面張力系數如下表所示 。
溫度(℃)σ(×10-2牛/米)
0 ....................... 7.56
5 .........................7.49
10 .........................7.42
15 ............................7.35
20 ............................ 7.28
25 .................................... 7.20
24.5度下純水的表面張力是多少?可以用Harkins的經驗公式:
水的表面張力=75.796-0.145t-0.00024t^2.
式中t為攝氏溫度 , 表面張力單位為mN/m 。這個公式在10-60℃時適用 。
算得24.5度下水的表面張力為72.099mN/m 。
20%甘油水溶液表面張力25(室溫)正常么 , 去離子水測出來為71晚上好 , 這個數據可能有誤 。無論是丙三醇還是去離子水都沒有這么低的表面張力 , 25N/m已經和無水乙醇差不多了 , 如果是20%固含量的乙二醇或者1,2-丙二醇水溶液也到不了這么低 , 請酌情參考 。20-25N這個階段已經是很多高性能陰離子和非離子表面活性劑范圍(再低個5N直接就可以與氟碳表面活性劑比如六氟異丙醇相同了 , 63N+70N是混合不出來25N的) 。
25℃時,一稀的肥皂液的表面張力為0.0232N·m-1,一個長短半 軸分別為0.8cm , 1和0.3cm的肥皂泡的附加壓力?泡泡水配
: 材料:杯2袋泡茶1袋白糖水洗滌劑 : 1、取杯倒入水放入袋泡茶 2、空杯加入1-2匙白糖倒入些洗滌劑倒入茶水用筷攪拌做泡泡水吹泡泡且易破
二: 1、香皂切薄片放杯沖進熱水肥皂片溶化 2、再往杯加入適量砂糖包袋袋茶蓋蓋放置夜即
三: 1杯水+1/3杯洗潔精+半勺白糖攪拌均勻即 已經驗證配象外面賣泡泡水股刺鼻氣味且安全
四: 用洗潔精加點醋要洗潔精濃度夠效錯.
五: 用紅茶水加香肥皂點糖,泡晚做做水吹泡泡容易破
六: 膠水:水:洗潔精:洗手液(或洗發水)= 1:4:2:2 效非棒加糖增加效加藍墨水按配容易功用帶珠光洗手液或洗發水泡泡顏色更再加點加糖醋,泡泡容易破
如何計算水的表面張力的大小41水的表面張力
如何計算水的表面張力的大小由于液體分子之間的引力大于液體分子與表面外分子的引力 , 而造成的分子聚攏效應 。換言之 , 如果誰分子與空氣分子的聚合作用大于稅分子之間的引力 , 那么就是負張力 , 也就不會有穩定的表面界面存在 。
液體表面張力如何計算

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液體表面張力公式為:S= ds/dede為懸滴的最大直徑,ds為離頂點距離為de處懸滴截面的直徑 。式中b 為液滴頂點O 處的曲率半徑 。此式最早是由Andreas, Hauser 和Tucker提出, 若相對應與懸滴的S 值得到的1/H 為已知, 即可求出表( 界) 面張力 。應用Bashforth-Adams 法, 即可算出作為S 的函數的1/H 值 。因為可采用定期攝影或測量ds/de 數值隨時間的變化, 懸滴法可方便地用于測定表( 界) 面張力 。擴展資料液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法 。靜力學法有毛細管上升法、du Noüy 環法、Wilhelmy 盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法;動力學法有震蕩射流法、毛細管波法 。其中毛細管上升法和最大氣泡壓力法不能用來測液- 液界面張力 。Wilhelmy 盤法, 最大氣泡壓力法, 震蕩射流法, 毛細管波法可以用來測定動態表面張力 。由于動力學法本身較復雜, 測試精度不高, 而先前的數據采集與處理手段都不夠先進, 致使此類測定方法成功應用的實例很少 。因此, 迄今為止, 實際生產中多采用靜力學測定方法 。參考資料:百度百科-液體表面張力
怎么計算表面張力?要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出一個任意的面積元 。設此面積元每個邊長都是l , 表面其他部分垂直作用在每一邊上的張力為F , 于是表面張力σ為:
Σ=F/l0
表面張力垂直于此面積的周邊 , 其大小以每厘米多少達因來表示(1達因/厘米=10^-3牛頓/米)因此 , 表面張力的量綱是MT^-2 。
在室溫(20℃左右)下 , 大部分液體的表面張力在20〜40達因/厘米范圍以內 , 但也有大于此數的 , 如水的表面張力為72達因/厘米;水銀表面張力為470達因/厘米 。液態金屬的表面張力都比較大 , 如1131℃液態銅的表面張力為1103達因/厘米 。一些在常溫下為氣態的元素 , 在低溫下處于液態時 , 表面張力卻很小 , 如4.3開液氦的表面張力僅有0.098達因/厘米 , 90.2開液氫的表面張力為0.2達因/厘米 , 理論分析還指出 , 對于同一種液體 , 溫度升高 , 表面張力降低 。
水的表面張力系數標準值是多少?1、什么是表面張力系數?促使液體表面收縮的力叫做表面張力 。即液體表面相鄰兩部分之間 , 單位長度內互相牽引的力 。如液面被長度為L的直線分成兩部分 , 這兩部分之間的相互拉力F是垂直于直線L , 并與表面相切 。比例系數σ就是液體的表面張力系數 , 它表示液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力 。2、毛細現象與表面張力系數的聯系:毛細現象中液體上升、下降高度 。h的正負表示上升或下降 。浸潤液體上升 , 接觸角為銳角;不浸潤液體下降 , 接觸較為鈍角 。上升高度h=2*表面張力系數/(液體密度*重力加速度g*液面半徑R) 。上升高度h=2*表面張力系數*cos接觸角/(液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r) 。
298K時水的表面張力大小是多少?水的表面張力約為
72dyn/
cm
2
,
表面張力現象:
細小生物在水面行走 , 而不會掉下去;
往水杯內慢慢倒水 , 可以倒到杯口以上 , 等等 。
水的表面張力怎么計算就地取材 , 與家人同樂 , 去玩吧 。
水的表面張力系數是多少純水在不同溫度下的表面張力系數如下表所示 。
0℃7.56
5℃7.49
10
℃7.42
15
℃7.35
20℃7.28
25℃7.21
根據溫度和表面張力系數的線性關系可得 , 21攝氏度時的表面張力系數應為7.266
液體表面張力的計算方法表面張力f=ơl , ơ為表面張力系數 , 不同的液體其表面張力系數是不同 , l 為液面邊界的長度 。
什么是水的表面張力41水的表面張力
水是由什么組成的?什么叫水的表面張力水是水分子組成 , 表面張力是由于液體表面層由于分子引力不均衡而產生的沿表面作用于任一界線上的張力 。
水是有什么組成?什么叫水的表面張力?水是水分子組成,表面張力是由于液體表面層由于分子引力不均衡而產生的沿表面作用于任一界線上的張力.
水的表面張力是什么?水的表面張力是分子間吸引力的宏觀表現!
水de表面張力是什么?表面張力是這么個意思: 液體必然是有表面的, 液體的表面上的分子的能量比內部的分子多, 這是因為從內部向表面移動的過程中, 這個分子受到其他所有液體分子的吸引力阻礙它向表面移動, 它克服了這些引力的阻礙, 從而獲得了勢能. 由此可見, 液體的表面越大, 就要消耗越多的能量轉化為勢能. 產生單位面積的液體表面所需要的能量, 就叫做液體的表面張力.
液體與真空之間出現的稱為表面張力, 與其他種不互溶的液體或者氣體之間出現的稱為界面張力.
不知道我解釋清楚沒有呢?
PMMA粘性系數和表面張力系數去哪里查【水的表面張力系數】網上找:塑料大全物性表軟件 , 里面基本的參數全有 , 如果找不到 , 給我email地址 , 我發你!
求各溫度下水的表面張力系數表72.34
請問水在24度時的表面張力是多少?水的表面張力系數純水在不同溫度下的表面張力系數如下表所示 。
溫度(℃) σ(×10-2牛/米)
0 ....................... 7.56
5 .........................7.49
10 .........................7.42
15 ............................7.35
20 ............................ 7.28
25 .................................... 7.20
隨著溫度的增加是遞減的,并和溫度呈近似線性關系
30度水表面張力

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30度水表面張力是72達因/厘米水等液體會產生使表面盡可能縮小的力 , 這個力稱為“表面張力” 。清晨凝聚在葉片上的水滴、水龍頭緩緩垂下的水滴 , 都是在表面張力的作用下形成的 。此外 , 水黽之所以能站在水面上 , 也是由于表面張力的作用。由于表面張力僅在液體自由表面或兩種不能混合的液體之間的界面處存在 , 一般用表面張力系數σ來衡量其大小 。σ表示表面上單位長度所受拉力的數值 , 單位為N/m 。各種液體的表面張力涵蓋范圍很廣 , 其數值隨溫度的增大而略有降低。擴展資料:水以多種形態存在 , 固態的水即我們熟知的冰 , 氣態的水即我們所說的水蒸氣(無色 , 我們看到的白色水氣是水蒸氣冷凝后的液態小水滴) , 而一般只有液態的水才被視為水 。在其臨界溫度及壓力(647K及22.064MPa)時 , 水分子會變為一種“超臨界”狀態 , 液態般的水滴漂浮于氣態之中。重水是普通水的氫原子被它更重的同位素氘所取代而形成的 。其化學性質和普通水基本一致 , 常用在核反應堆中減速中子 。參考資料來源:百度百科-表面張力參考資料來源:百度百科-水分子
25°時水的表面張力是多少???

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在標準大氣壓的情況下 , 在25°C時 , 水的表面張力為72dynes/cm 。但在不同的溫度下它的表面張力也不同 。與溫度成反比,并和溫度呈近似線性關系;有關表格如下:0 ....................... 7.56 5 .........................7.49 10 .........................7.42 15 ............................7.35 20 ............................ 7.28 25 .................................... 7.20拓展資料當最上面一層分子或原子與其他物質接觸時 , 與其他物質的表面的分子或原子接觸過程 , 造成了表面能的不同 , 表現為表面張力不同 。表面張力存在于 , 比如非常小的細管內的毛細現象 。要求出表面張力的大小可在液體表面上畫出一個任意的面積元 。設此面積元每個邊長都是l , 表面其他部分垂直作用在每一邊上的張力為F , 于是表面張力σ為:Σ=F/l0 。表面張力垂直于此面積的周邊 , 其大小以每厘米多少達因來表示(1達因/厘米=10-3牛頓/米)因此 , 表面張力的量綱是MT-2 。
水的表面張力有多大???在日常生活中, 我們對見到的一些現象可能已經習以為常, 認為它們理應如此, 但是為什么會這樣, 就沒有過多地去想了.比如, 下過雨后, 我們可以見到樹葉、草上的小水珠都接近於球形;不小心打碎了體溫計后, 里面的水銀掉到地上, 小水銀滴也呈球形.另外我們也可以表演一個小魔術, 在一杯水里, 小心地把一枚針水平放置在水面上, 針浮在水面上而不沉於杯, 并且在針下面的水面上形成一個凹面.如果做得相當熟練, 你甚至可以用鈕扣、小巧的平面形金屬或硬幣來代替針.所有這些現象都與表面張力有關.
那么, 什么是表面張力呢? 原來液體與氣體相接觸時, 會形成一個表面層, 在這個表面層內存在著的相互吸引力就是表面張力, 它能使液面自動收縮.表面張力是由液體分子間很大的內聚力引起的.處於液體表面層中的分子比液體內部稀疏, 所以它們受到指向液體內部的力的作用, 使得液體表面層猶如張緊的橡皮膜, 有收縮趨勢, 從而使液體盡可能地縮小它的表面面積.我們知道, 球形是一定體積下具有最小的表面積的幾何形體.因此, 在表面張力的作用下, 液滴總是力圖保持球形, 這就是我們常見的樹葉上的水滴按近球形的原因.
表面張力的方向與液面相切, 并與液面的任何兩部分分界線垂直.表面張力僅僅與液體的性質和溫度有關.一般情況下, 溫度越高, 表面張力就越?。硗怆s質也會明顯地改變液體的表面張力, 比如潔凈的水有很大的表面張力, 而沾有肥皂液的水的表面張力就比較小, 也就是說, 潔凈水表面具有更大的收縮趨勢.不光液體與氣體之間的表面層, 液體與固體器壁之間也存在著”表面層”, 這一液體薄層通常叫做附著層, 它也一樣存在著表面張力.這一表面張力決定了液體和固體接觸時, 會出現兩種現象: 不浸潤和浸潤現象.水銀掉到玻璃上, 是呈現出球形, 也就是說, 水銀與玻璃的接觸面具有收縮趨勢, 這種現象為不浸潤.而水滴掉到玻璃上, 是慢慢地沿玻璃散開, 接觸面有擴大趨勢, 這種現象為浸潤.水銀雖然不能浸潤玻璃, 但是用稀硫酸把鋅板擦干凈后, 再在板上滴上水銀, 我們將會看到, 水銀慢慢地沿鋅板散開, 而不再呈球形.所以說, 同一種液體能夠浸潤某些固體, 而不能浸潤另一些固體.水銀能浸潤鋅, 而不能浸潤玻璃;水能浸潤玻璃, 而不能浸潤石蠟.
浸潤和不浸潤兩種現象, 決定了液體與固體器壁接觸處形成兩種不同形狀: 凹形和凸形.
現在我們就明白了前面介紹的小魔術中, 硬幣不沉沒的原因了, 它實際上利用了水具有很大的表面張力的性質和不浸潤現象.如果我們事先把硬幣表面涂上一層油, 硬幣就可以輕易放在水面上而不會沉沒.在工程技術和日常生活中, 人們經常利用水不溶解油這一特性.像在紙傘上涂油漆做成雨傘;給金屬器材涂機油, 防止因水引起生銹;甚至在選礦方法中, 也用到水不浸潤涂了油的物體的性質.浮選礦法就是把砸碎的礦石放到池中, 池里放上水和只浸潤有用礦物的油, 使它們涂上薄薄一層油, 再向池中輸送空氣, 這樣氣泡就附在有用礦物粒上, 把它們帶到水面, 而與巖石等雜質分離開.表面張力產生的一個重要現象是毛細現象.也就是說浸潤液體在細管里上升, 不浸潤液體在管里下降.我們可以很容易做一個小試驗來觀察這種現象.把細玻璃管放入盛水的槽中, 這時水很快從細玻璃管中上升, 管中的水平面比水槽中水平面還要高, 管子越細, 上升越高, 并且管中水面是凹形的.若水槽中放的是水銀, 情況則恰恰相反, 管中液面低於水槽中水銀的平面.浸潤液體為什么能在毛細管中上升呢? 原來, 浸潤液體與毛細管內壁接觸時, 引起液面凹形, 而表面張力是沿著液面切向作用的, 所以沿著管壁作用的表面張力形成一個向上的合力, 使得管內液體上升, 直到表面張力的向上拉引作用和管內升高的液柱重量相等為止.同樣的道理, 對不浸潤液體, 毛細管壁的表面張力的合力方向向下, 使管內液體下降.
我們平常所見到的用毛巾擦汗、粉筆吸干紙上墨水等現象都可用毛細現象來說明, 毛巾、棉花、粉筆、土壤等物體, 內部有許多小細孔, 起著毛細管作用.在酒精中, 用棉線作燈芯, 可以使酒精沿燈芯上升;而若用絲線來作燈芯, 可能點不著酒精燈.這是因為酒精不能浸潤絲線, 在絲線燈芯中酒精是下降的.
毛細現象對植物生長也具有很重要的意義, 它們所需要的養分和水分就是由根、葉子和莖中的小管從土壤中吸上來, 輸送到綠葉里的.這就象不停止的抽水機, 不知疲倦地把水分、養分送到植物的每一個細胞.另外, 土壤中有很多毛細管, 地下的水分沿著這些毛細管上升到地面蒸發掉.如果要保存地下的水分來供植物吸收, 就應當鋤松表面的土壤, 切斷這些毛細管, 減少水分的蒸發.所以農民常在雨后給莊稼松土, 來保持水分.
利用毛細現象, 人們還生產出各種鋼筆、簽字筆和彩色水筆.當用它們在紙上書寫時, 紙馬上顯現出字跡來, 這是我們平日所見慣了的, 但卻很少有人想到, 為什么寫字的時候, 墨水會源源不斷地出來, 而不寫字的時候, 它就不跑出來? 現在我們已經知道, 這是依靠鋼筆身上一系列毛細槽和筆尖上的細縫, 把筆膽內的墨水輸送到筆尖;而簽字筆和彩色水筆的筆尖是與一根細長的管子相連, 管內壁有吸滿了墨水的棉卷, 有的彩色水筆筆尖也是用含多個毛細孔的材料做的.寫字時, 筆尖一碰到紙, 墨水就附著在紙上, 并在紙上面留下字跡.
當不寫字的時候, 墨水為什么不流出呢? 我們仍可做另一實驗來解釋.把一塊硬紙板蓋在盛上水的玻璃杯上(杯內不必裝滿水), 按住紙板, 迅速將杯子倒過來, 并把手從硬紙板上移開.此時, 發生一奇怪現象: 硬紙板停在原處, 水仍留在杯內不流出來.難道一杯水的重量推不動一張紙嗎? 不是的.這是由於大氣壓強與水的表面張力共同作用的結果.當把玻璃杯倒置后, 水柱有些下降, 這就減小了杯內的氣壓, 水柱頂部與底部之間的壓力差克服了水柱本身的重量而使杯內的水流不出來;水與紙片和水與玻璃之間的表面張力也使紙板保持在原來的位置上.不寫字的時候, 筆內的墨水不流出來的道理也是一樣的.
表面張力的用途遠不止以上所談到的這些, 在生物學、醫學及微循環系統中, 它也有著廣泛的應用;玩具制造廠也常利用它生產出各種有趣的玩具.
什么是水的表面張力?多相體系中相之間存在著界面 。習慣上人們僅將氣-液 , 氣-固界面稱為表面 。通常 , 由于環境不同 , 處于界面的分子與處于相本體內的分子所受力是不同的 。在水內部的一個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為0 , 但在表面的一個水分子卻不如此 。因上層空間氣相分子對它的吸引力小于內部液相分子對它的吸引力 , 所以該分子所受合力不等于零 , 其合力方向垂直指向液體內部 , 結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢 , 這種收縮力稱為表面張力 。將水分散成霧滴 , 即擴大其表面 , 有許多內部水分子移到表面 , 就必須克服這種力對體系做功——表面功 。顯然這樣的分散體系便儲存著較多的表面能 。表面張力是物質的特性 , 其大小與溫度和界面兩相物質的性質有關 。在293K下水的表面張力為72.75×10-3 N·m-1 , 乙醇為22.32×10-3 N·m-1 , 正丁醇為24.6×10-3N·m-1 , 而水-正丁醇(4.1‰)的界面張力為34×10-3 N·m-1 。表面張力的測值通常有多種方法,目前實驗室及教科書中,通常采用的測試方法為最大氣泡壓法.由于其器材易得,操作方法相對易于學生理解表面張力的原理,因而長期以來是教學的必備方法.作為表面張力測試儀器的測試方法,通常有白金板法\白金環法\懸滴法\滴體積法\最大氣泡壓法等.[編輯本段]定義及相關(1)定義或解釋①促使液體表面收縮的力叫做表面張力[1] 。②液體表面相鄰兩部分之間 , 單位長度內互相牽引的力 。(2)單位表面張力的單位在SI制中為牛頓/米(N/m) , 但仍常用達因/厘米(dyn/cm), 1dyn/cm = 1mN/m 。(3)說明①表面張力的方向和液面相切 , 并和兩部分的分界線垂直 , 如果液面是平面 , 表面張力就在這個平面上 。如果液面是曲面 , 表面張力就在這個曲面的切面上 。②表面張力是分子力的一種表現 。它發生在液體和氣體接觸時的邊界部分 。是由于表面層的液體分子處于特殊情況決定的 。液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的 , 分子間經常保持平衡距離 , 稍遠一些就相吸 , 稍近一些就相斥 , 這就決定了液體分子不像氣體分子那樣可以無限擴散 , 而只能在平衡位置附近振動和旋轉 。在液體表面附近的分子由于只顯著受到液體內側分子的作用 , 受力不均 , 使速度較大的分子很容易沖出液面 , 成為蒸汽 , 結果在液體表面層(跟氣體接觸的液體薄層)的分子分布比內部分子分布來得稀疏 。相對于液體內部分子的分布來說 , 它們處在特殊的情況中 。表面層分子間的斥力隨它們彼此間的距離增大而減小 , 在這個特殊層中分子間的引力作用占優勢 。因此 , 如果在液體表面上任意劃一條分界線MN把液面分成a、b兩部分 , 如圖所示 。F表示a部分表面層中的分子對b部分的吸引力 , F6表示右部分表面層中的分子對a部分的吸引力 , 這兩部分的力一定大小相等、方向相反 。這種表面層中任何兩部分聞的相互牽引力 , 促使了液體表面層具有收縮的趨勢 , 由于表面張力的作用 , 液體表面總是趨向于盡可能縮小 , 因此空氣中的小液滴往往呈圓球形狀 。③表面張力F的大小跟分界線MN的長度成正比 ??蓪懗蒄=σL或σ=F/L 。比值σ叫做表面張力系數 , 它的單位常用dyn/cm 。在數值上表面張力系數就等于液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力 。液膜表面張力系數=液膜的表面能/液膜面積=F表面張力/(2*所取線段長) 。表面張力系數與液體性質有關 , 與液面大小無關 。[編輯本段]表面張力在自然界在自然界中 , 我們可以看到很多表面張力的現象和對張力的運用 。比如 , 露水總是盡可能的呈球型 , 而某些昆蟲則利用表面張力可以漂浮在水面上 。
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