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丙酮在有機反應里的用途 丙酮的用途 清理

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丙酮的作用和用途
丙酮也稱作二甲基酮、二甲基甲酮、二甲酮，或稱醋酮、木酮，是飽和脂肪酮系列中最簡單的酮 。熔點-95℃，沸點56℃，密度：在25時比重0.788，為一種有特殊氣味的無色可燃液體 。
在常溫下為無色透明液體，易揮發、易燃，有芳香氣味 。與水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿和吡啶等均能互溶，能溶解油、脂肪、樹脂和橡膠等，也能溶解醋酸纖維素和硝酸纖維素，是一種重要的溶劑 。丙酮對人體沒有特殊的毒性，但是吸入后可引起頭痛，支氣管炎等癥狀 。
丙酮是有什么作用，對人身體或者接觸皮膚有害嗎？
高錳酸鉀又名灰錳氧，俗稱P.P粉，它是黑紫色具有金屬光澤的細小晶體 。實驗室里常用來作氧化劑和制取氧氣 。它的不同濃度的溶液具有多種消毒殺菌作用，現分述如下：?
1. 深紫色溶液（約0.3%濃度），具有強烈的氧化性，殺菌能力較強 ?？捎糜谙驹【摺⑻涤?。
2. 紫紅色溶液（約0.05%濃度），有止癢、消炎和防感染擴散之用，可用于浸洗足癬 。?
3. 玫瑰紅色溶液（約0.01%濃度）用途廣泛，可用來浸洗水果、蔬菜，如楊梅、櫻桃只需用此濃度的溶液浸五分鐘，再用涼開水沖洗，即可達到殺菌目的 。?
在醫療上可用該濃度溶液浸洗粘膜部位，如痔瘡等 。有防感染、止癢、止痛等效用 。?
4. 淡櫻桃紅溶液是極稀溶液，可用來漱口，防止口腔發炎和齲齒，有除臭消炎作用 。還可作解毒藥，飲此濃度溶液后，用手指壓咽喉部位，使之嘔吐，把未被吸收的藥物或毒物吐出，并使胃中殘留的藥物或毒物被高錳酸鉀氧化而失效 。
什么是丙酮
丙酮，CH3COCH3，又名二甲基甲酮，為最簡單的飽和酮 。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味 。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑 。易燃、易揮發，化學性質較活潑 。
丙酮主要是對中樞神經系統的抑制、麻醉作用，高濃度接觸對個別人可能出現肝、腎和胰腺的損害 。由于其毒性低，代謝解毒快，生產條件下急性中毒較為少見 。急性中毒時可發生嘔吐、氣急、痙攣甚至昏迷 ?？诜?，口唇、咽喉燒灼感，經數小時的潛伏期后可發生口干、嘔吐、昏睡、酸中度和酮癥，甚至暫時性意識障礙 。丙酮對人體的長期損害表現為對眼的刺激癥狀如流淚、畏光和角膜上皮浸潤等，還可表現為眩暈、灼熱感，咽喉刺激、咳嗽等 。
丙酮的生產方法主要有異丙醇法、異丙苯法、發酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法 。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主 。世界上三分之二的丙酮是制備苯酚的副產品，是異丙苯氧化后的產物之一 。該技術目前主要的專利生產商有Kellogg Brown & Root公司、三井化學公司和UOP公司 。
Solutia公司開發了一種用氮氧化物氧化苯生產苯酚的技術，但是該公司去年取消了采用該工藝建廠的計劃，因為采用該項技術毛利水平太低 。日本的研究人員最近還開發了一種采用銪-鈦催化劑以苯為原料的一步法生產苯酚和丙酮的生產工藝 。
丙酮，工業上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料 。
丙酮在日常生活中的用途?
日常生活中主要用于脫脂，脫水，固定等等 。在血液和尿液中為重要檢測對象 。有些癌癥患者尿樣丙酮水平會異常升高 。
采用低碳水化合物食物療法減肥的人血液、尿液中的丙酮濃度也異常地高 。丙酮以游離狀態存在于自然界中，在植物界主要存在于精油中，如茶油、松脂精油、柑橘精油等；人尿和血液及動物尿、海洋動物的組織和體液中都含有少量的丙酮 。
糖尿病患者的尿中丙酮的含量異常地增多 。能溶于水、乙醇、乙醚及其他有機溶劑中 。蒸氣與空氣混合可形成爆炸性混合物，爆炸極限 2.55％～12.8％（體積） 。丙酮的羰基能與多種親核試劑發生加成反應，例如催化氫化生成異丙醇，還原生成頻哪醇；與氨衍生物、氫氰酸、炔化物、有機金屬化合物反應等 。丙酮還能進行α氫的反應，例如與鹵素發生取代反應，自身或與其他化合物發生類似羥醛縮合反應等 。
拓展資料
丙酮，英文名是acetone，分子式為CH3COCH3 。，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮 。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味 。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑 。易燃、易揮發，化學性質較活潑 。
丙酮的工業生產以異丙苯法為主 。丙酮在工業上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料 。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮 。

丙酮在有機反應里的用途
丙酮一般是溶劑，丙酮極性不大，但是有極性，是良好的偶極溶劑，取代反應很常用 。
丙酮一般也不是催化反應吧，高中競賽能遇到的可能是Oppenauer氧化，是作為氧化劑出現的 。
丙酮在縮合反應里，合成中應用特別廣 。
相當多的無水無氧實驗是用丙酮做溶劑的，主要還是考慮對溶劑極性的要求 。
丙酮是什么
丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應 。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物 。與氰化氫反應生成丙酮氰醇 。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇 。丙酮對氧化劑比較穩定 。在室溫下不會被硝酸氧化 。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水 。在堿存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇 。[6] 2mol丙酮在各種酸性催化劑（鹽酸，氯化鋅或硫酸）存在下生成亞異丙基丙酮，再與1mol丙酮加成，生成佛爾酮（二亞異丙基丙酮） 。3mol丙酮在濃硫酸作用下，脫3mol水生成1，3，5-三甲苯 。在石灰 。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）[7]。在酸或堿存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質 。與苯酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A 。丙酮的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代丙酮 。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿 。丙酮與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇 。丙酮與氨及其衍生物如羥氨、肼、苯肼等也能發生縮合反應 。此外，丙酮在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮 。[8] 在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和乙酸等 。[9] 不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇 。
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