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1、川崎病一般指黏膜皮膚淋巴結綜合征 。黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首選報道，并以他的名字命名的疾病 。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病 。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見 。臨床多表現可有發熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結腫大、眼結合膜充血、口腔黏膜彌漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等 。由于本病可發生嚴重心血管并發癥而引起人們重視，未經治療的患兒發生率達20%～25% 。
【川崎病是什么病 川崎病的發病原因是什么】2、病因：
本病的發病原因至今未明 。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在 。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立 。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌 。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森（Yersinia）菌中的假結核型株感染似與黏膜皮膚淋巴結綜合征相關，但也無法找到確實的證據 。
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