在SERD藥物領域 ， 氟維司群是唯一獲批的上市藥物 ， 其無雌激素激動效應 ， 通過阻斷ER的二聚化及并抑制ER的核攝取發揮作用 ， 廣泛用于晚期乳腺癌內分泌治療 。 然而 ， 由于氟維司群生物利用度低 ， 只能肌肉注射給藥 ， 為提高SERD藥物可及性、有效性和安全性 ， 全球范圍內已有多家企業在開發口服SERD藥物 ， 其中有6家藥企口服SERD新藥已處于臨床3期階段 。 然而 ， 由于口服SERD藥物開發難度較高 ， 目前賽諾菲和羅氏已終止amcenestrant和giredestrant的開發 。

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