高血壓藥詩惠達使惠達高血壓藥什么作用 _生活百科

氯沙坦降壓作用機制是什么?與卡托普利相比有什么優點?氯沙坦為血管緊張素Ⅱ的AT1亞型受體阻斷劑 ,治療高血壓安全有效 ,為一種新型的抗高血壓藥。1 藥理作用機制[1]血管緊張素Ⅱ與細胞膜上的血管緊張素Ⅱ受體結合后 ,增加胞漿內Ca2 + 可用度 ,引起血管收縮。血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥氯沙坦可松弛血管平滑肌、擴張血管、卡托普利是血管緊張素轉化酶抑制劑I
①前者每日僅1次，后者1日3次；②前者SBP及DBP的T/P比值均優于后者；③運動狀態下，前者能較好地降低DBP。氯沙坦鉀不僅作用時間持久、降壓平穩，而且對高血壓患者在運動狀態下的耐受性也具有較好的作用。
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屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的降壓藥是什么？你好，血管緊張素轉化酶抑制劑的降壓藥是抗高血壓藥的一種它可以抑制血管緊張素酶的活性減少血管緊張素2的形成而使血管擴張發揮降壓作用常見的這類藥有卡托普利和依那普利（1）卡托普利：能抑制血管緊張素轉換酶活性，降低血管緊張素ⅱ水平，舒張小動脈等而使血壓下降，臨床適用于治療各種類型的高血壓。以往報道副作用多且重的原因是由于劑量過大，現證明以小劑量（12．5～50毫克／日）治療輕、中度高血壓也有效，且副作用少而輕，可作為第一線降壓藥。口服1次6．25～25毫克，每日2～3次。（2）依那普利：為不含巰基的強效血管緊張素轉換酶抑制劑，它在體內水解為依那普利酯而發揮作用，比卡托普利強10倍。且降壓作用慢而持久，其降壓療效隨輕、中、重度高血壓遞增（血壓越高降壓越多），治療到第四周達到谷底。臨床用于高血壓及充血性心力衰竭的治療。常用5～10毫克，每日1～2次，最大劑量為每日40毫克。（3）地拉普利（壓得克）：在體內轉化成活性代謝物，具有高親脂性及弱促緩激肽作用，抑制血管壁血管緊張素轉換酶的作用強于依那普利與卡托普利，干咳發生率較依那普利低。每次30～60毫克，每日1次。（4）苯那普利（洛丁新）：為不含巰基的強效、長效血管緊張素轉換酶抑制劑。體外證明6種血管緊張素轉換酶抑制劑中抑制肺和心的血管緊張素轉換酶作用最強，苯那普利、雷米普利、西拉普利、培哚普利強于依那普利和卡托普利。對于肝硬化病人而言，其生物轉化率和量與正常者相差不大，在腎功能不全時，可由膽汁排泄其活性代謝產物，所以肝、腎功能不全者可應用。當內生肌酐清除率小于0．5毫升·秒－1/1.73平方米時需減量。其優點是高效、長效、副作用小，與常用藥和食物無相互作用。臨床用于治療各型高血壓和充血性心力衰竭病人。常用10毫克，每日1次，可增至20～40毫克。嚴重腎功能不全者、心衰者或服利尿藥病人，初始劑量為每日 5毫克。充血性心衰者每日劑量為2．5～20毫克。（5）培哚普利（雅施達）：為不含巰基的長效、強效血管緊張素轉換酶抑制劑，在肝內代謝為有活性的培哚普利拉而起作用。作用產生較慢，口服后1～2小時起作用，每次4毫克，每日1次，可根據病情增至1日8毫克，老年病人及腎功能低下病人應酌情減量。（6）雷米普利：降壓機制及用途同依那普利，降壓作用是依那普利的10倍。副作用為干咳，偶可使血沉和丙氨酸氨基轉移酶升高，停藥后恢復。口服后1小時達高峰，每次5～10毫克，每日1次，可根據病情增至每日8毫克，老年病人及腎功能低下患者應酌情減量。

高血壓藥詩惠達 使惠達高血壓藥什么作用

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