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2022抗癌藥醫保談判在即！天價CAR-T療法再度逐鹿，多款靶向藥及PD-1成焦點！( 二 )

健康知識養生常識


2.既往接受至少2線治療失敗的胃癌患者：客觀緩解率為61.1% ， 疾病控制率為83.3% 。
3.而且總體耐受性良好！
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除此之外 ， 還有多款靶向CLDN18.2的CAR-T細胞療法 。 例如 ， 由傳奇生物研發的LB-1904 ， 用于治療胃癌或者胰腺癌 ， 目前已經進入臨床I期試驗 。 此外 ， 我國自主研發的首個針對Claudin18.2的單抗AB011 ， 用于治療晚期胃腺癌及實體瘤患者 ， 目前也正在進行臨床試驗招募中 。
目前急招B細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、T細胞白血病（T-ALL）、急性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌、甲狀腺癌、間皮瘤、卵巢癌等癌種！
想要評估病情是否能夠接受CAR-T療法可將病理報告、治療經歷及出院小結等提交至無癌家園醫學部400-626-9916進行初步評估！
02肝癌
當前應用CAR-T治療肝癌的臨床試驗靶點主要是GPC3（磷脂酰肌醇蛋白多糖3） 。
2022年8月18日 ， 科濟藥業宣布 ， 《FrontiersinImmunology》雜志上發表了關于其自主研發的靶向GPC3的CAR-T細胞候選產品CT011治療晚期肝細胞癌的長期生存案例報告 。
該研究團隊是最早報道了GPC3是CAR-T治療的理想靶點 ， 且率先開展CAR-T治療肝細胞癌的臨床試驗 。 此項研究報道了1名晚期肝細胞癌患者在接受GPC3CAR-T細胞與索拉非尼聯合治療后獲得了完全緩解（CR）和長期生存 。
2022抗癌藥醫保談判在即！天價CAR-T療法再度逐鹿，多款靶向藥及PD-1成焦點！
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在第12個月時 ， 4號靶病變的術后病理圖像
（圖像顯示大面積凝固斑塊壞死、外周纖維化、慢性炎性細胞浸潤、無明顯腫瘤殘留 ， 表明抗腫瘤治療后有反應）
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靶病變PET-CT圖像
（患者在基線時接受PET-CT檢查 ， 首次輸注后6、9、12、16個月 。 1號、2號和3號靶病變在第12個月消失 ， 而4號靶病變病變不活躍 ， 在抗腫瘤治療后被認為是非特異性攝?。?br /> CT011聯合索拉非尼治療耐受性良好 。 患者從第3個月開始達到部分緩解（PR） ， 并在第一個CT011輸注周期后的第12個月達到完全緩解 。 腫瘤超過36個月沒有進展 ， 在第一次輸注后保持完全緩解狀態超過24個月 。
據悉 ， 這是CAR-T細胞與酪氨酸激酶抑制劑聯合治療后報告的首個完全緩解病例 。 臨床結果表明 ， GPC3CAR-T細胞與索拉非尼的聯合治療 ， 可能成為治療GPC3表達陽性的晚期肝細胞癌患者的一種有前景的療法 。
03結直腸癌
2022年5月17日 ， 上海斯丹賽生物公司宣布 ， 其將出席2022年5月15日-5月19日在華盛頓舉行的美國基因與細胞治療學會(ASGCT)第25屆年會并做口頭報告 。
會上 ， 斯丹賽將做基于自主研發的CoupledCAR?平臺技術開發的首發候選產品GCC19CART的報告 ， 該產品被開發用于治療復發/難治性結直腸癌(R/RmCRC)患者 。
據無癌家園小編獲悉 ， 在本次ASGCT會議上 ， 斯丹賽將會重點介紹來自中國5家臨床中心2個劑量爬坡試驗組21例患者的數據 ， 驗證了GCC19CART產品的安全性和初步療效 。 其中13患者以1級劑量(1x106cells/kg)入組 ， 8名患者以2級劑量(2x106cells/kg)入組 。 根據實體腫瘤療效評價標準（RECIST1.1） ， 1級劑量組客觀緩解率(ORR)為15.4%(2/13) ， 2級劑量組客觀緩解率為50%(4/8) 。
04惡性間皮瘤、卵巢癌
【間皮瘤】
此項臨床試驗共納入10例晚期復發/難治性間皮瘤患者 ， 所有患者至少接受過≥2線化療線失敗 。
6例己可評價的間皮瘤患者 ， 完全緩解(CR)1例 ， 部分緩解（PR）2例 ， 客觀緩解率為50%；在PD-L1陽性≥5%的間皮瘤患者 ， 獲得客觀緩解3例 ， 客觀緩解率達到100%；截止發稿 ， 入組的所有間皮瘤患者回輸后 ， 持續生存 ， 最長生存時間已達22個月 ， 獲得完全緩解的患者持續無瘤生存已超過15個月 ， 在完全緩解患者的外周血中持續檢出CAR-T自分泌的PD-1納米抗體達9個月 。