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莫努匹韋與之前2款藥物相比 ， 價格只有705美元 ， 更便宜 ， 易在體內起效 ， 抗病毒更廣譜 ， 但缺點是可能誘發人體細胞突變 ， 反正是“錘子”不太好使 。
第五個藥物 ， 就是新近引進我國的輝瑞特效藥帕克洛維 ， 2021年11月獲批上市 ， 在美國原計劃3000人、分3批受試 ， 根據中期試驗：發病3天內服藥 ， 只有0.8%住院 ， 零死亡 ， 發病5天內服藥 ， 1%住院 ， 零死亡 。 這讓死人死得麻木的美國人很是激動 ， 全部試驗未結束 ， 就快速審批上市 。
帕克洛維含奈瑪特韋和利托那韋兩種藥物 ， 我國內有學者相信 ， 很少再有誰能做出比輝瑞更好的口服藥了 ， 因為輝瑞有數十年技術積累 ， 且藥物是花大錢“堆出來”的 。
但不要忽視該藥的副作用和缺點：只要是聯合用藥 ， 一般更容易出現耐藥 ， 因為西藥耐藥是必然的 ， 聯合用藥相當于把兩個藥的耐藥率相加 。 且據報道 ， 帕克洛維也可能存在誘導人體細胞突變的風險 。

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這5種藥物 ， 第一種是老藥 ， 第五種是獲批在我國上市的藥物 ， 其實美國藥物研發實力雄厚 ， 還有多個在用或待批的新冠藥物 ， 這里只是選取有代表意義的5種 。
美國的藥物研發快速 ， 表現搶眼 ， 那么我國呢？
由于中藥不符合西藥那套“金標準”檢驗程序 ， 不方便比較中、西藥在抗擊新冠中的成績 。 但目前 ， 我國已有一款自主研制的、獲批上市的單抗藥物：安巴韋單抗/羅米司韋單抗 ， 作用機理是給人體“上鎖” ， 病毒找不到開鎖進入人體的機會 ， 減少和杜絕感染的機會 ， 并協助肌體消除受感染的細胞 。
實際上 ， 我國有不輸于美國的新冠抗病毒西藥 ， 它叫“普克魯胺” ， 中國開拓藥業的新品 。
2021年3月中旬 ， 普克魯胺就完成了三期臨床試驗 ， 比美國“雷神之錘”、帕克洛維早半年以上 ， 它的研發是從精準分析患者數據而來 。

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研究發現 ， 成年人感染新冠男女有別 ， 男的重癥率58% ， 女的約42% ， 且脫發的比不脫發的更易患重癥 。 分析可能與雄激素受體有關 。
那么 ， 通過抑制雄激素表達 ， 阻止病毒與人體細胞結合 ， 就可以減少重癥率和死亡率了 。 基于這個考慮 ， 科研人員迅速從老藥中篩選 ， 找到了治前列腺癌的老藥 ， 一種拮抗劑 ， 經過改良試驗 ， 成績單如下：
重癥患者死亡率降低90% ， 后修正為77% ， 保護率100% ， 住院時間縮短9天以上 ， 不良反應多見于眩暈 ， 約1.1% 。 成績比美國的“錘子”好很多 ， 比帕克洛維稍差 。 但這是正兒八經完成3期試驗后的數據 ， 比帕克洛維要靠譜 。
蹊蹺的是 ， 開拓藥業擬發布相關成績和效果 ， 只有中科院收錄了 ， 國際上沒有一個知名學術期刊發表開拓藥業的成果 ， 包含了《柳葉刀》、《新英格蘭醫學雜志》等名刊 ， 仿佛睡著了 。
如果中國的普克魯胺早于美國的兩個藥發布且廣為人知 ， 結果不難猜 。
西方集體失語的原因 ， 分析有三：
1、因為中國藥企的成績太漂亮了 ， 在當時一地雞毛的西方疫情下 ， 中國藥企的試驗成果難以置信 ， 一些質疑聲不斷 ， 國內的一些學者不斷鼓噪 。 一句話：外國人和我國一些人 ， 不相信按照大佬們設定的“雙盲”、“大樣本”等游戲規則 ， 還有誰比他們玩得更好 。

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