進口藥品進口藥品購買平臺

2026-04-26 知識經驗

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1、根據《藥品進口管理辦法》:第八條　口岸藥品監督管理局負責藥品的進口備案工作。
2、口岸藥品監督管理局承擔的進口備案工作受國家食品藥品監督管理局的領導，其具體職責包括：（一）受理進口備案申請，審查進口備案資料；（二）辦理進口備案或者不予進口備案的有關事項；（三）聯系海關辦理與進口備案有關的事項；（四）通知口岸藥品檢驗所對進口藥品實施口岸檢驗；（五）對進口備案和口岸檢驗中發現的問題進行監督處理；（六）國家食品藥品監督管理局規定的其他事項。
3、第九條　報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。
4、藥品生產企業進口本企業所需原料藥和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當持有《藥品生產許可證》。
5、第十條　下列情形的進口藥品，必須經口岸藥品檢驗所檢驗符合標準規定后，方可辦理進口備案手續。
6、檢驗不符合標準規定的，口岸藥品監督管理局不予進口備案：（一）國家食品藥品監督管理局規定的生物制品；（二）首次在中國境內銷售的藥品；（三）國務院規定的其他藥品。
7、第十一條　進口單位簽訂購貨合同時，貨物到岸地應當從允許藥品進口的口岸選擇。
8、其中本辦法第十條規定情形的藥品，必須經由國家特別批準的允許藥品進口的口岸進口。
9、第十二條　進口備案，應當向貨物到岸地口岸藥品監督管理局提出申請，并由負責本口岸藥品檢驗的口岸藥品檢驗所進行檢驗。
10、第十三條　辦理進口備案，報驗單位應當填寫《進口藥品報驗單》，持《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）原件，進口麻醉藥品、精神藥品還應當持麻醉藥品、精神藥品《進口準許證》原件，向所在地口岸藥品監督管理局報送所進口品種的有關資料一式兩份：（一）《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）復印件；麻醉藥品、精神藥品的《進口準許證》復印件。
11、（二）報驗單位的《藥品經營許可證》和《企業法人營業執照》復印件。
12、（三）原產地證明復印件。
13、（四）購貨合同復印件。
【進口藥品進口藥品購買平臺】14、（五）裝箱單、提運單和貨運發票復印件。
15、（六）出廠檢驗報告書復印件。
16、（七）藥品說明書及包裝、標簽的式樣（原料藥和制劑中間體除外）。
17、（八）國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區藥品管理機構出具的批簽發證明原件。
18、（九）本辦法第十條規定情形以外的藥品，應當提交最近一次《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品通關單》復印件。
19、藥品生產企業自行進口本企業生產所需原料藥和制劑中間體的進口備案，第（二）項資料應當提交其《藥品生產許可證》和《企業法人營業執照》復印件。
20、經其他國家或者地區轉口的進口藥品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。
21、上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。
22、第十四條　口岸藥品監督管理局接到《進口藥品報驗單》及相關資料后，按照下列程序的要求予以審查：（一）逐項核查所報資料是否完整、真實；（二）查驗《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）原件，或者麻醉藥品、精神藥品的《進口準許證》原件真實性；（三）審查無誤后，將《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）原件，或者麻醉藥品、精神藥品的《進口準許證》原件，交還報驗單位，并于當日辦結進口備案的相關手續。
23、第十五條　本辦法第十條規定情形的藥品，口岸藥品監督管理局審查全部資料無誤后，應當向負責檢驗的口岸藥品檢驗所發出《進口藥品口岸檢驗通知書》。
24、附本辦法第十三條規定的資料一份，同時向海關發出《進口藥品抽樣通知書》。
25、有關口岸藥品檢驗進入海關監管場所抽樣的管理規定，由國家食品藥品監督管理局與海關總署另行制定。
26、口岸藥品檢驗所按照《進口藥品口岸檢驗通知書》規定的抽樣地點，抽取檢驗樣品，進行質量檢驗，并將檢驗結果送交所在地口岸藥品監督管理局。
27、檢驗符合標準規定的，準予進口備案，由口岸藥品監督管理局發出《進口藥品通關單》；不符合標準規定的，不予進口備案，由口岸藥品監督管理局發出《藥品不予進口備案通知書》。
28、第十六條　本辦法第十條規定情形以外的藥品，口岸藥品監督管理局審查全部資料無誤后，準予進口備案，發出《進口藥品通關單》。
29、同時向負責檢驗的口岸藥品檢驗所發出《進口藥品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份。
30、對麻醉藥品、精神藥品，口岸藥品監督管理局審查全部資料無誤后，應當只向負責檢驗的口岸藥品檢驗所發出《進口藥品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份，無需辦理《進口藥品通關單》。
31、口岸藥品檢驗所應當到《進口藥品口岸檢驗通知書》規定的抽樣地點抽取樣品，進行質量檢驗，并將檢驗結果送交所在地口岸藥品監督管理局。
32、對檢驗不符合標準規定的藥品，由口岸藥品監督管理局依照《藥品管理法》及有關規定處理。
33、第十七條　下列情形之一的進口藥品，不予進口備案，由口岸藥品監督管理局發出《藥品不予進口備案通知書》；對麻醉藥品、精神藥品，口岸藥品監督管理局不予發放《進口藥品口岸檢驗通知書》：（一）不能提供《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）（正本或者副本）、《進口藥品批件》或者麻醉藥品、精神藥品的《進口準許證》原件的。
34、（二）辦理進口備案時，《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》），或者麻醉藥品、精神藥品的《進口準許證》已超過有效期的。
35、（三）辦理進口備案時，藥品的有效期限已不滿12個月的（對于藥品本身有效期不足12個月的，進口備案時，其有效期限應當不低于6個月）。
36、（四）原產地證明所標示的實際生產地與《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）規定的產地不符的，或者區域性國際組織出具的原產地證明未標明《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）規定產地的。
37、（五）進口單位未取得《藥品經營許可證》（生產企業應當取得《藥品生產許可證》）和《企業法人營業執照》的。
38、（六）到岸品種的包裝、標簽與國家食品藥品監督管理局的規定不符的。
39、（七）藥品制劑無中文說明書或者中文說明書與批準的說明書不一致的。
40、（八）未在國務院批準的允許藥品進口的口岸組織進口的，或者貨物到岸地不屬于所在地口岸藥品監督管理局管轄范圍的。
41、（九）國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品未提供有效的生產國或者地區藥品管理機構出具的生物制品批簽發證明文件的。
42、（十）偽造、變造有關文件和票據的。
43、（十一）《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）已被撤銷的。
44、（十二）本辦法第十條規定情形的藥品，口岸藥品檢驗所根據本辦法第二十五條的規定不予抽樣的。
45、（十三）本辦法第十條規定情形的藥品，口岸檢驗不符合標準規定的。
46、（十四）藥品監督管理部門有其他證據證明進口藥品可能危害人體健康的。
47、第十八條　對不予進口備案的進口藥品，進口單位應當予以退運。
48、無法退運的，由海關移交口岸藥品監督管理局監督處理。
49、第十九條　進口臨床急需藥品、捐贈藥品、新藥研究和藥品注冊所需樣品或者對照藥品等，必須經國家食品藥品監督管理局批準，并憑國家食品藥品監督管理局核發的《進口藥品批件》，按照本辦法第十六條的規定，辦理進口備案手續。
50、擴展資料：根據《藥品進口管理辦法》:第二十五條　對有下列情形之一的進口藥品，口岸藥品檢驗所不予抽樣：（一）未提供出廠檢驗報告書和原產地證明原件，或者所提供的原件與申報進口備案時的復印件不符的；（二）裝運嘜頭與單證不符的；（三）進口藥品批號或者數量與單證不符的；（四）進口藥品包裝及標簽與單證不符的；（五）藥品監督管理部門有其他證據證明進口藥品可能危害人體健康的。
51、對不予抽樣的藥品，口岸藥品檢驗所應當在2日內，將《進口藥品抽樣記錄單》送交所在地口岸藥品監督管理局。
52、第二十六條　口岸藥品檢驗所應當及時對所抽取的樣品進行檢驗，并在抽樣后20日內，完成檢驗工作，出具《進口藥品檢驗報告書》。
53、特殊品種或者特殊情況不能按時完成檢驗時，可以適當延長檢驗期限，并通知進口單位和口岸藥品監督管理局。
54、《進口藥品檢驗報告書》應當明確標有“符合標準規定”或者“不符合標準規定”的檢驗結論。
55、國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，口岸檢驗符合標準規定，審核符合要求的，應當同時發放生物制品批簽發證明。
56、第二十七條　對檢驗符合標準規定的進口藥品，口岸藥品檢驗所應當將《進口藥品檢驗報告書》送交所在地口岸藥品監督管理局和進口單位。
57、對檢驗不符合標準規定的進口藥品，口岸藥品檢驗所應當將《進口藥品檢驗報告書》及時發送口岸藥品監督管理局和其他口岸藥品檢驗所，同時報送國家食品藥品監督管理局和中國藥品生物制品檢定所。
58、第二十八條　進口藥品的檢驗樣品應當保存至有效期滿。
59、不易貯存的留樣，可根據實際情況掌握保存時間。
60、索賠或者退貨檢品的留樣應當保存至該案完結時。
61、超過保存期的留樣，由口岸藥品檢驗所予以處理并記錄備案。
62、第二十九條　進口單位對檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起7日內向原口岸藥品檢驗所申請復驗，也可以直接向中國藥品生物制品檢定所申請復驗。
63、生物制品的復驗直接向中國藥品生物制品檢定所申請。
64、口岸藥品檢驗所在受理復驗申請后，應當及時通知口岸藥品監督管理局，并自受理復驗之日起10日內，作出復驗結論，通知口岸藥品監督管理局、其他口岸藥品檢驗所，報國家食品藥品監督管理局和中國藥品生物制品檢定所。
65、參考資料來源：百度百科-藥品進口管理辦法、。
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