2008年《印度時報》曝光了一項丑聞，刷新了人類文明的下限。長期和歐美制藥公司合作的全印度醫學科學中心，在未告知嬰兒父母的前提下，擅自將嬰兒送去進行藥品試驗。在報道曝光時，這項臨床試驗已持續30個月，這些嬰兒中有2728人不到1歲，結果，有49名嬰兒在藥物實驗計劃時，不幸死亡。
這些僅是冰山一角，據《印度時報》披露：在2005——2012年間，印度有57萬人參加了臨床藥物試驗，而新藥副作用引發的事故超過12萬例。這種悲劇，沒有讓印度制藥公司反思，到了2013—2015年，有60萬“小白鼠”在不知情的情況下，被當作新藥試驗體，有1335人死于其中。
2、使用風險未知，難以維權
僅僅憑借一部《專利法》就可以生成低價仿制藥？上海專利商標事務所有限公司陳申軍表示，這種所謂的專利，實際上是政府部門按照專利法規定，不經專利權人同意，直接允許其他單位或個人實施其發明創造。


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也就是說，印度的仿制格列衛，并沒有得到原研藥所在的諾華公司的專利授權，這種強制性專利，實際上并無專利，它不受到法律保護。一旦服藥過程中出現風險，出于患者自愿代購，沒有任何渠道獲得維權保障。另外，在中國沒有經過臨床試驗的仿制藥，誰也不清楚我國患者長期使用會有什么風險。
3、有購買到假藥的風險
印度也是“假藥泛濫”的貿易地。據美國貿易代表發布的“301調查報告”所示：印度市場銷售的所有藥品中有20%是假藥，這對患者的健康和安全構成嚴重的威脅。
藥價的高低，并不是專利強制權就可以解決的，專利法只是鼓勵和保障發明創造，而不是復制、抄襲別人的勞動成果。要想老百姓用上好藥，還是需要海關、社保、慈善機構、法律等多方面的協調。#健康科普大賽##健康明星計劃#
參考資料：
[1]《解密“窮人”藥房：為何印度可仿救命藥中國卻不行？》.健康時報.2018-07-13
[2]《抗癌藥為什么貴？國家衛健委：企業高定價是為收回前期投入》.澎拜新聞.2018-04-28
[3]《被美國指責賣假藥，印度：你這是與“世界藥房”作對》.觀察者網.2019-04-28
[4]《國產“格列衛”再降價 醫保報銷后比印度仿制藥還便宜》.人民日報.2018-12-15
[5]《為什么其他國家不行，印度卻可以生產低價仿制的抗癌藥？是什么讓制藥巨頭們對印度網開一面？》.醫師報.2020-04-18
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