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獲批|首個國產新冠特效藥獲批振奮人心

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“繼新冠疫苗研發整體走在世界前列后，國產新冠特效藥實現‘零的突破’，無論是對全球抗擊疫情，還是推動生物醫藥科技領域的自主創新，意義非同尋常。”
【 獲批|首個國產新冠特效藥獲批振奮人心】 為早日終結新冠肺炎疫情，全球醫藥研發機構都在競速。新冠疫苗研發整體處于世界領先位置的中國，再次實現重大突破：首個國產新冠特效藥獲批！
12月8日，國家藥監局官網發布消息，應急批準騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液注冊申請。國家藥監局稱，該藥是國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批。至此，該藥成為我國首家獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物，獲批的聯合療法也是中國首個獲批的新冠中和抗體聯合療法。
當前，奧密克戎毒株蔓延，全球疫情波折反復，由于很多國家放松管控，“外防輸入”陡增風險。如今，滿洲里、哈爾濱和寧波等個別地區發生本土疫情，疊加冬春季季節因素和雙節臨近，“內防反彈”持續承壓。在疫情防控形勢復雜嚴峻的現實下，首個國產新冠特效藥獲批，令人振奮——這不但是我國防控疫情的又一次科技突破，更為全球抗疫再次貢獻中國力量。
臨床試驗數據顯示，我國首個新冠特效藥能夠降低78%的住院和死亡率。更讓人倍感鼓舞的是，目前，我國有多款新冠治療藥物在研，有望在12月取得新進展。其中，河南師范大學研發的阿茲夫定是一款口服新冠治療藥物，正在中國、巴西、俄羅斯開展Ⅲ期臨床試驗，力爭在12月申請國內附條件批準上市。目前，全球有多款新冠治療藥物正處在三期臨床試驗階段，若研發進展順利，預計今年年底至明年將陸續有新冠治療藥物上市。繼新冠疫苗研發整體走在世界前列后，國產新冠特效藥實現“零的突破”，無論是對全球抗擊疫情，還是推動生物醫藥科技領域的自主創新，意義非同尋常。
“有苗有藥”，才能更好應對疫情。接種疫苗構建全民免疫屏障，是預防新冠疫情最有效的手段；有了特效藥，新冠肺炎就成了可防可治的疾病，面對病情人們更有底氣和安全感。二者相結合，就能實現預防與治療攜手，有助于早日戰勝疫情。截至12月7日，全國各地累計報告接種新冠病毒疫苗超過25億劑次，全民免疫屏障加速構建；如今，首個國產新冠特效藥獲批，我們更有信心和能力以更高水平、更小成本，做好常態化疫情防控。
最近一段時間，多國采取封鎖國境線、實施旅行限制、宣布航班禁飛令等管控措施，嚴防奧密克戎變異毒株擴散。今年以來，國內多地相繼發現本土聚集性疫情。面對傳播力更強的德爾塔變異毒株，各地基本都在1個潛伏期（14天）左右時間控制住疫情。事實充分證明中國的“動態清零”策略，是控制疫情的“法寶”，預防是最經濟最有效的健康策略。
新冠肺炎疫情持續近兩年，從當初的突發疫情應急圍堵，到去年的常態化防控探索，再到今天的全鏈條精準防控的“動態清零”，我國疫情防控經歷了三個階段。兩年的抗疫日子讓我們感同身受：疫情防控“國之大者”，“外防輸入、內防反彈”，扎緊“四個口袋”，做好常態化疫情防控，沒有誰是旁觀者。戴口罩，少聚集，接種疫苗，守好自己的健康綠碼……個人防護時刻在線，才能早日“守得云開見月明”。
來源：河南日報
編輯：任真