盡管這些特征將NS1標記為疫苗和治療開發的主要靶標 ， 但支撐保護性抗體識別的結構細節仍然未知 。 該研究通過抗體1G5.3與來自登革熱和寨卡病毒的NS1蛋白的共結晶 ， 提供了NS1抗體交叉反應的結構基礎 。 1G5.3抗體可阻斷與疾病相關的細胞系眾多黃病毒NS1介導的細胞通透性 ， 并且1G5.3的治療應用可降低病毒血癥并提高登革熱 ， 寨卡病毒和西尼羅河病毒小鼠模型的存活率 。 最后 ， 該研究證明1G5.3保護獨立于效應子功能 ， 將1G5.3表位確定為廣譜抗病毒發展的關鍵位點 。
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【突破！高福施一等人證明了一種抗體可同時靶向多種致命的黃病毒】責任編輯：

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