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效率|《柳葉刀》公布中國首個腺病毒載體新冠疫苗最終有效率：重癥保護率96%

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效率|《柳葉刀》公布中國首個腺病毒載體新冠疫苗最終有效率：重癥保護率96%
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_原題《柳葉刀》公布中國首個腺病毒載體新冠疫苗最終有效率：重癥保護率96% 無一例嚴重不良反應發生
央廣網北京12月24日消息（采訪人員 馬可佳）近日 ， 國際權威醫學期刊《柳葉刀》發布了中國首個腺病毒載體疫苗—康希諾生物重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎的全球多中心Ⅲ期臨床試驗最終有效率和期中安全性分析結果 。
該數據顯示 ， 接種14天后 ， 重癥保護率為96.0% ， 總體保護率為63.7% ， 達到世界衛生組織建議的新冠疫苗保護率標準 ， 無一例與疫苗相關的嚴重不良反應發生 。
中國新冠疫苗最大樣本量Ⅲ期臨床數據
截至目前 ， 該III期臨床試驗是中國產新冠疫苗開展的最大樣本量臨床試驗 。
據了解 ， 該研究在阿根廷、智利、墨西哥、巴基斯坦、俄羅斯5個國家開展了隨機、雙盲、安慰劑對照的全球多中心Ⅲ期臨床試驗 ， 共有66個中心參與研究 。 此次研究共有45 ， 000名受試者入組試驗 ， 覆蓋低收入、中收入和高收入地區 ， 其中也包含老年人、肥胖、低體重等人群 ， 且納入老年人的比例為目前國內新冠疫苗納入比例最高（大于10%） 。 截至目前 ， 該III期臨床試驗是中國產新冠疫苗開展的最大樣本量臨床試驗 。
沒有任何一款疫苗可以確保達到100%的保護力 ， 尤其是針對新冠病毒這樣不斷變異的病原體的疫苗 。 換言之 ， 接種新冠疫苗后仍有可能被新冠病毒感染甚至發病 。 但接種疫苗感染后發生重癥和死亡的風險大大降低 ， 保護效果十分顯著 。
值得一提的是 ， 此次臨床試驗分布全球五個國家 ， 周期超過12個月 ， 截至目前 ， 該臨床試驗的長期安全性觀察仍在進行中 。 相比其他新冠疫苗而言 ， 試驗情況更復雜 。 特別是期間新冠病毒持續變異 ， 涉及到Alpha和Beta變異毒株 。 相較于其他2針或3針程序的新冠病毒疫苗 ， 康希諾生物腺病毒載體疫苗僅接種1針 ， 即使在病毒持續變異的情況下 ， 仍然具有較高的保護效力 。
數據顯示 ， 接種1劑克威莎具有良好耐受性及安全性 。 且常見的不良反應大多為輕度至中度 ， 例如注射部位疼痛、頭痛、疲勞等癥狀 ， 基本在接種后的一周內消失 。

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為全球戰“疫”持續發力 可吸入疫苗取得階段性成果
據了解 ， 康希諾生物的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎是目前中國唯一單劑新冠疫苗 ， 使用腺病毒載體技術路線 ， 可同時誘導體液免疫及細胞免疫 。 截止目前 ， 該疫苗已獲得中國、墨西哥、厄瓜多爾、智利、阿根廷、匈牙利、吉爾吉斯斯坦、巴基斯坦、印尼、馬來西亞等多國緊急使用授權或附條件上市批準 ， 助力全球快速構建免疫屏障 。
隨著疫情的發展和新變種病毒奧密克戎的出現 ， 世界衛生組織（WHO）基于現有研究數據發布新冠疫苗異源加強暫行指南 。 該指南基于WHO戰略咨詢專家組近日提出的建議制定 。 指南提出 ， 基于現有的證據 ， 相比于僅使用滅活疫苗的同源接種程序 ， 用載體疫苗或mRNA疫苗異源接種時 ， 均顯示出增強的免疫原性 ， 中和抗體水平優于滅活疫苗同源加強免疫 。
有業內人士認為 ， 越來越多的研究證明了疫苗異源加強的安全性和有效性 ， 這種加強接種策略可能會在奧密克戎變異株的影響下加速推進 。
此前 ， 鐘南山院士在2021年大灣區科學論壇上也曾展示重組新冠疫苗序貫加強后抗體水平變化數據：接種2劑滅活疫苗3-6個月后用康希諾生物腺病毒載體疫苗加強 ， 抗體較加強前會升高約200倍 。 鐘南山提出 ， 接種異種類型疫苗效果可能更佳 。