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醫保|新版醫保目錄落地執行！榮昌生物泰愛、愛地希開出首張醫保處方

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據膠東在線1月4日訊 ， 2022年1月1日 ， 新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2021版)》正式實施 。 由榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司自主研發的兩款世界級生物新藥泰它西普(泰愛)、維迪西妥單抗(愛地希) ， 迎來了首單“醫保處方” 。 據悉 ， 這兩單“醫保處方”分別于1月1日、1月4日由煙臺毓璜頂醫院風濕免疫科主任湯艷春、湖北省腫瘤醫院腹部腫瘤科主任徐慧婷開出 。

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煙臺毓璜頂醫院風濕免疫科主任湯艷春正在開具處方

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泰它西普首個“醫保處方”患者是個21歲的女性

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湖北省腫瘤醫院腹部腫瘤科主任徐慧婷開出的維迪西妥單抗首個“醫保處方”
2021年12月3日 ， 全球首款雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新藥泰它西普、中國首個自主研發的ADC新藥維迪西妥單抗雙雙通過國家醫保談判 ， 被納入新版國家醫保藥品目錄 。 此后 ， 榮昌生物積極貫徹落實藥品目錄國家規定 ， 短短一個月時間里 ， 這兩款世界級新藥便相繼開出首個“醫保處方” 。 今后 ， 這兩款新藥將在全國更多醫院實現醫保報銷落地 ， 改變更多系統性紅斑狼瘡患者和晚期胃癌患者的治療與支付現狀 ， 讓其能夠充分獲益 。
煙臺毓璜頂醫院風濕免疫科主任湯艷春說：“系統性紅斑狼瘡會累及身體多個系統 ， 及時控制疾病活動度并減少激素用量是治療的主要目標 。 作為系統性紅斑狼瘡治療領域的全球首個雙靶點生物制劑 ， 泰它西普同時作用于APRIL和BlyS兩個配體 ， 既可以抑制B細胞成熟分化 ， 也可以抑制漿細胞分泌自身抗體 ， 其治療SLE的臨床應答率SRI-4可以高達70% ， 嚴重復發風險降低56% ， 極大地改善了患者預后 ， 能幫助患者獲得更好的生活質量 。 ”
湖北省腫瘤醫院腹部腫瘤科主任徐慧婷說：“晚期胃癌異質性強 ， 預后差 ， 三線治療藥物選擇有限 ， 有效率低 ， 無疾病生存期短 ， 總生存期短 ， 治療需求迫切 。 維迪西妥單抗作為晚期胃癌治療領域國內上市的第一個國創原研ADC藥物 ， 能精準靶向HER2 IHC2+和3+患者 ， 無需FISH檢測 ， 對晚期胃癌三線患者有效率達24.8% ， 疾病控制率41.7% ， 中位生存期7.9個月 ， 與目前二線標準藥物療效相當 ， 極大地改善了患者預后 。 ”
-關于泰它西普(泰愛)
泰它西普(商品名：泰愛)是由榮昌生物自主研發的全球首款、同類首創(first-in-class)的注射用重組B淋巴細胞刺激因子(BLyS)/增殖誘導配體(APRIL)雙靶點的新型融合蛋白產品 ， 可同時抑制BLyS和APRIL兩個細胞因子與B細胞表面受體的結合 ， “雙管齊下”阻止B細胞的異常分化和成熟 ， 從而治療自身免疫性疾病 。 由于具有新靶點、新結構、新機制的特點 ， 泰它西普發明專利先后獲得中國、美國、歐洲等國家和地區的授權 ， 得到了國家“十一五”、“十二五”、“十三五”期間“重大新藥創制”科技重大專項支持 。 2021年3月9日 ， 泰它西普系統性紅斑狼瘡適應癥獲得國家藥品監督管理局批準上市銷售 ， 并于同年12月3日被納入新版國家醫保目錄 。 目前 ， 該藥用于自身免疫性疾病領域的7個適應癥(包括系統性紅斑狼瘡、視神經脊髓炎譜系疾病、類風濕關節炎、IgA腎病、干燥綜合征、多發性硬化癥與重癥肌無力等)正處于商業化或臨床試驗階段 ， 其中 ， 系統性紅斑狼瘡Ⅲ期、IgA腎?、蚱谌蚨嘀行呐R床研究正在穩步推進 。