乳腺癌|一兩萬的腫瘤基因檢測,值不值得做?若非這3類人群,勸你再考慮( 二 )


③攜帶CDH1基因突變的人,發生遺傳性胃癌的風險為80%;
④攜帶VHL基因突變的人,發生遺傳性腎癌的風險為90%。攜帶APC基因突變的人,發生家族性腺瘤性息肉病的風險為90%。
由此可見,基因突變不一定是“癌變”,只是代表發生癌癥的風險提高,可以幫助高危人群提升預防意識,采取應對措施,一定程度上有效阻止癌癥的發生。
如對于攜帶BRCA1/2基因突變的人來說,可以定期進行MRI增強篩查、乳腺X光等,必要的情況下,還要進行雙側乳腺切除或卵管-卵巢切除,降低風險。對于攜帶APC基因突變的人來說,可以定期做腸鏡檢查,一旦發現腸道有異常病變,應盡快采取針對性治療,杜絕后患。

乳腺癌|一兩萬的腫瘤基因檢測,值不值得做?若非這3類人群,勸你再考慮
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如今,腫瘤基因檢測技術已經發展成熟,對于腫瘤篩查有一定作用,但不是人人都適合做,畢竟基因檢測的針對性不強、性價比不高。如果很想做腫瘤基因檢測,可以先咨詢專業的醫生,在醫生的指導下進行,不要找不靠譜的機構,以免上當受騙。
另外,還要提醒大家:預防癌癥不能單靠基因檢測。除此之外,還有很多方法可以降低癌癥的發生風險,如遠離HPV、HIV和乙肝病毒等病原體,做好防范措施。調整生活方式,戒煙限酒、控制體重、健康飲食、堅持鍛煉等。
總的來說,對于腫瘤患者和腫瘤高風險人群來說,腫瘤基因檢測或許能“救命”,但我們也要理性看待,不要盲目跟風。如果符合腫瘤基因檢測的要求,有條件的要選擇大型的、有醫療資質的醫院或機構,以免誤導,帶來不良后果。#謠零零計劃##家庭健康守護官#
參考資料:
[1]《一滴血就能查出癌?基因檢測知多少?》.廣州醫科大學附屬腫瘤醫院.2021-09-18
[2]《速看!腫瘤基因檢測九大常見問題!》.基因谷.2021-10-21
[3]《那些乳腺癌常見基因檢測,你真的了解嗎?》.北京乳腺病防治學會.2021-08-09
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