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饕餮盛宴，井噴之勢丨安羅替尼十項消化道腫瘤研究榮登2022 ASCO-GI大會

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饕餮盛宴，井噴之勢丨安羅替尼十項消化道腫瘤研究榮登2022 ASCO-GI大會
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安羅替尼在2022ASCO-GI會議大放異彩 ， 重磅研究先睹為快！
2022年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會（ASCO-GI）于當地時間1月20日至22日召開 。 該會議專為腫瘤科臨床醫生、科研人員、癌癥護理人員等而設計 ， 涵蓋各種多學科主題 ， 展示了眾多消化道腫瘤領域的最新研究成果以及專家教授的見解 。
在2022年ASCO-GI會議上 ， 安羅替尼共有10項消化道腫瘤相關研究以壁報形式展出 ， 涵蓋食管癌、肝細胞癌、胰腺癌、結直腸癌等領域 。 “醫學界”特將10項研究的重點內容整理如下 ， 一起來領略安羅替尼的魅力！
食管癌
■Abstract315
安羅替尼聯合紫杉醇、順鉑作為晚期食管鱗癌（ESCC）患者一線治療方案的最新結果：一項多中心、單臂、開放標簽Ⅱ期臨床試驗
Updateresultsofpaclitaxelandcisplatinincombinationwithanlotinibasfirst-lineregimenforpatientswithadvancedESCC:amulticenter,single-arm,open-labelphaseⅡclinicaltrial
第一作者：王俊生（安陽市腫瘤醫院）
通訊作者：羅素霞（河南省腫瘤醫院）
2019年10月至2021年3月 ， 研究共納入47例ESCC患者 ， 其中46例患者納入意向性分析（ITT） 。 客觀緩解率（ORR）為76.1% ， 疾病控制率（DCR）為91.3% 。 46例患者中 ， 4例（8.7%）達到完全緩解（CR） ， 31例（67.4%）達到部分緩解（PR） ， 7例（15.2%）達到病情穩定（SD） ， 4例無法進行療效評估 。 截至2021年7月15日 ， 23例患者因疾病進展（PD）停止治療 ， ITT患者的初步中位無進展生存期（PFS）為8.38個月 。 安羅替尼聯合紫杉醇、順鉑作為晚期ESCC的一線治療方案 ， 顯示出令人鼓舞的療效和可耐受的安全性 。
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圖1.46例ESCC患者PFS的KM曲線
■Abstract320
安羅替尼聯合PD-1單抗二線及以上治療晚期或轉移性ESCC的真實世界療效
Real-worldeffectivenessofanlotinibincombinationwithPD-1inhibitorsassecond-lineorlatertherapyforadvancedormetastaticesophagealsquamouscellcarcinoma
第一作者：洪永貴（安陽市腫瘤醫院）
通訊作者：王俊生（安陽市腫瘤醫院）
研究納入45例ESCC患者 ， 接受安羅替尼聯合PD-1單抗的治療 ， 其中31例（69%）患者為二線治療 ， 14例（31%）患者為三線及以上治療 。 總體患者的ORR為26.7% ， DCR為88.9%；在二線治療患者中 ， ORR為25.8% ， DCR為93.5%；在三線及以上治療患者中 ， ORR為28.6% ， DCR為78.6% 。 在安全性方面 ， 62%的患者出現治療相關不良事件（TRAEs） ， 其中4例患者出現≥3級TRAEs ， 無5級TRAE發生 。
表1.總體患者、二線治療患者和三線及以上治療患者的療效
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肝細胞癌
■Abstract446
ALTER-H003Ⅱ期試驗更新結果：安羅替尼聯合特瑞普利單抗作為不可切除肝細胞癌（HCC）患者的一線治療方案
UpdatedresultsofthephaseIIALTER-H003trial:Anlotinibplustoripalimabasafirst-linetreatmentforpatientswithunresectablehepatocellularcarcinoma
第一作者/通訊作者：林海鋒（海南醫學院第二附屬醫院）
截至2021年9月18日 ， 研究共納入31例患者 ， 其中26例患者可進行療效評估 。 在26例可評估患者中 ， 根據修訂后實體瘤臨床療效評價標準（mRECIST） ， ORR為34.6% ， DCR為92.3% 。 初步的中位PFS為10.2個月 ， 中位總生存期（OS）尚未達到 。 在安全性方面 ， 大多數TRAEs是1-2級 ， 1例患者出現4級肺炎 。 在不可切除HCC的一線治療中 ， 安羅替尼和特瑞普利單抗的聯合治療顯示出有希望的抗腫瘤療效和可控的毒性 。