篩查|準父母需重視！這幾件事沒做好，有可能生下罕見遺傳病寶寶！( 二 ) 基因功能|夫妻|遺傳病|孩子|生

如果已經生下遺傳病患兒的家庭，馬姐姐也想告訴大家不要氣餒，隨著醫學不斷的進步，越來越多的罕見遺傳病終究會被研發出“特效藥” 。比如從前無特效藥可醫的脊髓型肌萎縮癥（漸凍癥），也在前兩年就被研發出來了特效藥“諾西那生鈉注射液” ，雖然價格昂貴，一針近70萬元，但我們國家醫保局為了讓大家“看得起病” ，就在2021年底，和藥物廠商進行多番談判最終把價格壓到了3.3萬元并正式納入醫保。所以，做好自己能做的（如積極治療，放好心態），剩下的就交給科學家們和政府吧。

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總的來說，遺傳疾病雖然可怕，但只要做好攜帶者篩查，重視每一次產檢，必要時進行遺傳咨詢和產前診斷，就能大概率避免生下帶有遺傳疾病的孩子。也希望大家能夠把這篇文章點個“在看” ，引起更多計劃要寶寶，或者已經懷孕的準父母的重視，減少不幸家庭的發生。