制作過程如下:
1、固定:生物標本脫離機體或培養環境 , 細胞會發生自溶,腐敗分解 , 需用固定劑處理,使蛋白質凝固停止瀕死或死后變化;
2、脫水:將組織細胞所含水分除去 。此過程還使組織塊進一步硬化;
3、透明:用既能溶于純酒精又能融解石蠟的有機溶劑 , 將組織中的酒精取代,以便石蠟浸入 。通常用二甲苯為透明劑;
4、浸蠟:在溫箱內進行 。已透明的組織塊放入加熱融解的石蠟中,讓石蠟浸透組織,作為支持介質;
【誰有組織切片的制作過程】5、包埋:將已浸蠟的組織塊放入熱融的包埋石蠟中,迅速冷凝 , 組織決便被蠟包埋;
6、切片:切片厚度隨制片目的而調整;
7、貼片烤干:石蠟切片在溫水上展平后,移在玻片上,烤干 , 即可供染色處理 。染色后用樹膠、蓋坡片封固 , 可永久保存 。
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