治療|進行性脊肌萎縮、肌萎縮側索硬化、腓骨肌萎縮癥？癥狀|足部|病因|腓骨|感覺|雙下

運動神經元疾病的病因至今尚未清楚，一般認為有以下幾種：病毒感染、免疫缺陷、金屬中毒和某些元素缺乏以及營養障礙、代謝內分泌、神經遞質、酶缺乏和缺氧等因素。
進行性脊肌萎縮癥有哪些臨床表現？
開始為一側或雙側手指逐漸無力、僵硬、手掌肌肉萎縮、形成瓜形手，繼而前臂和上臂及肩胛帶的肌力下降，肌萎縮，常伴有肌束顫動，感覺無異常。
肌萎縮側索硬化癥有哪些臨床表現？

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雙上肢既有肌萎縮又有肌束震顫，雙下肢常為痙攣性癱瘓，或同時伴有吞咽困難，舌肌萎縮和無力等。
什么是腓骨肌萎縮癥？
是一種遺傳性進行性周圍神經病變。病因不明，男性較女性多見，最常見癥狀為早期跑步慢、腓骨肌、伸趾長肌及足部小肌無力和萎縮，逐步發展至大腿下1/3 ，外形似鶴腿，足部可發展為馬蹄內翻畸型，以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可見與下肢相應部位的肌萎縮，可伴下肢遠端感覺異常。
西藥常用維生素B1 ，維生素E和加蘭他敏、苯丙酸諾龍。
該病屬中醫“痿證”的范疇，以對證治療為主，根據臨床表現及全身癥狀，可分為肝腎虧虛、氣血不足、脾胃虛弱等證型，針對每一個人不同癥狀，針對性的辯證論治，首先控制延緩病情發展速度，其次緩解改善病人的現有癥狀，最后鞏固治療，停藥觀察。
【治療|進行性脊肌萎縮、肌萎縮側索硬化、腓骨肌萎縮癥？】
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