2020年 , 基于CameL研究的突破性數據 , 卡瑞利珠單抗成為中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南中推薦的首個晚期驅動基因陰性非鱗NSCLC一線標準治療國產PD-1單抗 , 并成為首個獲批驅動基因陰性晚期非鱗NSCLC適應癥的中國自主研發免疫檢查點抑制劑 , 且僅時隔半年 , 即被快速納入了國家醫保藥品目錄 , 成為肺癌領域首個可報銷的免疫檢查點抑制劑 , 足見其迫切的臨床需求和突出的臨床價值 。 CameL研究也獲得了國際學術界高度認可 , 多次重磅亮相于各類國際腫瘤學大會 , 并于2020年12月榮登國際權威學術期刊《柳葉刀·呼吸醫學》(THE LANCET Respiratory Medicine)[5] 。
2021年 , 卡瑞利珠單抗再創輝煌 , 基于CameL-sq研究的出色數據 , 被CSCO指南推薦為驅動基因陰性晚期肺鱗癌免疫聯合化療標準一線治療;并于12月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準相應適應癥 , 由此全面覆蓋了驅動基因陰性晚期NSCLC一線治療 。 國際舞臺上 , CameL-sq研究也屢獲殊榮 , 其成果已先后發表于Journal of Thoracic Oncology[6]和Molecular Cancer雜志[7] 。
截至目前 , 卡瑞利珠單抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌和淋巴瘤五大瘤種領域共獲批了8項適應癥 , 領跑國產PD-1單抗 , 且多項適應癥已納入國家醫保藥品目錄 , 使藥物可及性大大提高 。
未來 , 卡瑞利珠單抗將努力在更廣泛的瘤種領域、更豐富的治療時機、更多樣的聯合方案探索中再創佳績 , 為患者帶來更多獲益 。
參考文獻:
[1、2、3、4] Zhou CC, et al., 2022 ELCC 3MO
[5] Zhou C, Chen G, Huang Y, et al. Lancet Respir Med. 2021;9(3):305-314
[6] Ren S, Chen J, Xu X, et al. J Thorac Oncol. 2022;17(4):544-557
[7] Jiang T, Chen J, Xu X, et al. Mol Cancer. 2022;21(1):4
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