“未來 , 隨著業務的推廣與客戶研發項目的不斷推進 , 公司預計將會面臨更多業務需求 , 但新藥研發行業涉及化學合成、分子生物學、基因測序等多學科交叉 , 專業人才相對稀缺 , 如果公司短時間內無法及時擴充研發團隊 , 則可能出現因提供服務能力制約導致無法滿足客戶需求 , 進而制約公司發展 。 ”李進稱 。
遠期或自主研發
事實上 , 在自身業務方面 , 近年來 , CRO公司所承接的訂單從仿制藥到創新藥的轉型同步加速 。
李進對采訪人員表示 , 從外部環境來看 , 自從醫改啟動及“集采”政策實施以來 , 創新藥研發被提到了醫藥企業的發展日程之上 。
據了解 , 成都先導的業務模式屬于新藥研發服務與新藥在研項目權益轉讓相結合的形式 。 目前 , 成都先導已與輝瑞、強生、默沙東等建立合作 , 所做的項目多為原創性和創新性較強的First-in-Class(首創)新藥項目 。
不過 , 李進告訴采訪人員 , 在與藥企進行新藥合作研發過程中 , 目前公司面臨的較為突出的難題是疫情對項目實施和商務開發的影響 。
李進表示 , “受全球疫情的持續影響 , 公司部分海外客戶的實驗室在疫情期間關閉 , 導致部分業務無法按時完成或無法按時與客戶完成交接確認 。 公司海外商務開發活動亦因為全球疫情而受到限制 , 導致部分訂單簽訂進程變緩 。 此外 , 部分項目推進(如臨床試驗)在疫情最為嚴峻的時期曾短期暫停 , 對后續進度有一定影響 。 ”
“對此 , 成都先導在做好疫情期間安全防護措施、保障員工健康和安全的前提下 , 積極復工復產 , 并與客戶及時聯系和配合 , 努力降低疫情帶來的諸多限制 , 保障業務連續性 。 ”李進稱 。
值得注意的是 , 李進表示 , 自己將自主研發的新藥項目完成至實現獲批上市 , 在成都先導的長期發展規劃中已有所考量 , “長期來看 , 在一些特殊治療領域 , 成都先導可能會在中國有自己的藥物上市或采取上市許可人制度 。 ”
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