口服藥|世衛組織批準在高風險新冠患者中使用輝瑞新冠口服藥Paxlovid

世界衛生組織(WHO)官網4月21日消息 , 世衛組織批準在高風險新冠肺炎患者中使用輝瑞公司的新冠口服藥Paxlovid , 此前聯合國機構對試驗數據的分析顯示 , 該療法極大地降低了住院風險 。
世衛組織稱 , 輝瑞公司的口服抗病毒藥物(尼爾馬特雷韋和利托那韋片的組合)被強烈建議用于非嚴重的新冠肺炎患者 , 這些患者具有發展為嚴重疾病和住院的最高風險 , 如未接種疫苗、年齡較大或免疫抑制的患者 。 一項涉及3078名患者的數據顯示 , 經過這種治療 , 患者住院的風險降低了85% 。 在高危人群中(超過10%的住院風險) , 這意味著每1000名患者中減少84次住院 。
【口服藥|世衛組織批準在高風險新冠患者中使用輝瑞新冠口服藥Paxlovid】除了強烈建議使用尼爾馬特雷韋和利托那韋外 , 世衛組織還更新了對吉利德科學公司的瑞德西韋的建議 , 表示該療法應用于住院風險高的輕或中度新冠患者 。