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Hertzel|翰森制藥舉辦2022和美天下高峰論壇 聚焦降糖治療新方案

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中國經濟網4月26日訊（采訪人員 朱國旺）4月23日 ， 由翰森制藥主辦的“同‘周’共濟 和美來孚—2022和美天下高峰論壇”成功舉辦 。 會議邀請CSE主委趙家軍教授 ， CSE候任主委王衛慶教授 ， CDS候任主委郭立新教授 ， 中日友好醫院、孚來美Ⅲ期臨床主要研究者（PI）楊文英教授 ， 加拿大學者Hertzel C. Gerstein教授等多位全球糖尿病領域學術專家齊聚一堂 ， 圍繞“中國T2DM患者GLP-1治療方案與孚來美均衡獲益”等多項議題進行了深入探討 。 孚來美上市三年以來憑借其優異的臨床療效、安全性及創新優勢 ， 受到與會專家的肯定 。
作為我國首個自主創新長效GLP-1類降糖藥物 ， 孚來美承擔了國家“重大新藥創制科技重大專項” ， 曾獲兩項國家發明專利 ， 同時獲得歐美日等多個國家和地區專利 。 2021年5月 ， 孚來美被中華醫學會糖尿病學分會（CDS）納入“2020版CDS指南” 。 數據顯示 ， GLP-1RA能有效降低血糖 ， 部分恢復胰島β細胞功能 ， 同時兼具降低體重 ， 改善血脂譜及保護腎臟功能等多重療效 。
論壇上 ， 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院王衛慶教授指出 ， 孚來美的研發對中國糖尿病藥物發展具有里程碑意義 ， 惠及更廣泛的患者群體 。
楊文英教授表示 ， 中國T2DM患者更適用于孚來美GLP-1治療 ， 其長效快速降糖 ， 療效確切 ， 不良反應低 ， 既可按需減重 ， 又能均衡降糖與血糖波動 ， 將全面滿足中國T2DM患者對于GLP-1治療的臨床需求 。
給藥頻率更低 ， 安全性更高
傳統降糖藥物在強化降糖的同時 ， 往往會增加低血糖風險；高頻次的給藥方式、藥物不良反應以及治療方案的復雜性等因素 ， 常常導致藥物依從性不佳 ， 不僅影響患者生命健康和生活質量 ， 還會使其失去治療信心 ， 陷入疾病治療的惡性循環 。 據介紹 ， 孚來美擁有良好的安全性 ， 在控糖的同時能夠顯著降低不良反應發生率 。 由于GLP-1RA降糖機制屬于葡萄糖濃度依賴性 ， 所以其無論單藥治療還是聯合二甲雙胍治療 ， 低血糖事件發生率較傳統降糖藥物顯著降低（≤2.2%） 。
中國人民解放軍空軍總醫院教授關小宏認為 ， 聚乙二醇洛塞那肽采用第三代PEG修飾技術 ， 具有起效快和不良反應少等特點 。
加拿大學者、麥克馬斯特大學格斯丁教授(Prof. Hertzel C. Gerstein)強調 ， Exendin-4骨架GLP-1RA同樣可以使心血管獲益 ， 孚來美?滿足“雙重暴露”需求 ， 具有心血管獲益的特征 。
好藥惠及患者 ， 持續提升可及性
值得一提的是 ， 聚乙二醇洛塞那肽注射筆操作簡單 ， 可多次使用 ， 為患者長期用藥帶來便利 。 作為國家1類新藥 ， 孚來美上市三年以來 ， 為眾多醫生、患者提供強效、安全、便捷的控糖策略以及用藥治療選擇 ， 2019年5月在中國獲批上市 ， 2020年12月底被納入國家醫保藥品目錄 。
【Hertzel|翰森制藥舉辦2022和美天下高峰論壇 聚焦降糖治療新方案】翰森制藥集團執行董事呂愛鋒表示：“作為中國領先的創新驅動型制藥企業 ， 翰森制藥始終致力于解決中國高發的重大疾病治療領域未被滿足的臨床需求 。 孚來美是全球第一款聚乙二醇化GLP-1RA周制劑 ， 上市以來憑借其長效、優效、安全等臨床優勢 ， 已幫助數十萬糖尿病患者實現血糖達標和多重獲益 。 未來 ， 翰森制藥將積極踐行對中國糖尿病和其他嚴重慢性疾病患者的承諾 ， 致力于將全球領先的創新診療技術和治療藥物帶給更多患者 ， 全面助力‘健康中國2030’宏偉藍圖早日實現 。 ”