基于全聚合物給受體材料的有機光伏器件近年來取得了突破性進展 。 聚合物電子受體材料可以很好的彌補傳統富勒烯受體材料在可見和近紅外區域的吸光系數較低 , 化學結構修飾困難 , 相區熱穩定性差等缺點 。 同時聚合物受體材料具有良好的機械性能和形貌穩定性 。 全聚合物太陽電池在便攜式充電、光伏一體化建筑和新型可穿戴電子器件等方面具有良好的應用前景 。 但目前其光電轉換效率仍無法滿足產業應用要求 , 還需開發具有窄帶隙、高遷移率和高穩定性的聚合物材料 , 優化器件結構并進行深入系統的研究 。
成果簡介
近日 , 蘇州大學功能納米與軟物質研究院的馬萬里教授團隊在Advanced Energy Materials上在線發表了題為Improved Tandem All-Polymer Solar Cells Performance by Using Spectrally Matched Sub-Cells的論文 。 該論文采用三元組分規整型共軛聚合物主鏈的設計思路 , 并引入了氫(H)-氟(F)原子取代的分子改性策略 , 報道了一種新型的三元組分具有近紅外區域響應的高效聚合物給體材料PBFSF 。 高規整性的分子主鏈結構保證了材料的高載流子遷移率 , 通過H-F原子取代可以有效增強分子間的相互作用力 , 增強材料的結晶性 。 采用經典的N型共軛聚合物N2200作為電子受體 , 制備了單節光電轉換效率達到6%的全聚合物非富勒烯電池器件 。 通過對器件的外量子效率和活性層的吸收進行表征 , 我們發現基于PBFSF/N2200的器件在600-800 nm有較強的光響應 , 而在紫外和可見光區域的吸收和光譜響應卻很低 , 這些結果表明PBFSF/N2200是一種理想的用于疊層器件后置子電池的活性層材料 。 結合我們前期報道的高效寬帶隙全聚合物電池PTP8/P(NDI2HD-T) , 我們在國際上首次報道了高效全聚合物電池器件 , 實現了8.3%的光電轉換效率 , 這也是疊層全聚合物電池文獻報道的最高效率 。 目前全聚合物電池活性層厚度只有80 nm左右 , 雖然可以減少載流子在傳輸過程中的復合 , 但是卻降低了活性層對太陽光的利用效率 , 我們的結果表明構建吸收光譜匹配的疊層電池可以有效提升全聚合物太陽能電池的光電轉換效率 。

文章插圖
【全聚合物非富勒烯疊層太陽能電池】圖文導讀
圖1 三元組分結構規整型共軛聚合物的合成路線

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圖2 新型聚合物的主鏈分子骨架模擬 , 變溫紫外可見吸收譜圖和薄膜的GIWAXS測試圖

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圖3 單節全聚合物太陽能電池電流-電壓曲線和器件外量子效率曲線

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圖4 疊層全聚合物太陽能電池

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(a)疊層全聚合物太陽能電池器件結構
(b)活性層聚合物材料的吸收光譜與太陽光輻射光譜對比
(c)單節和疊層全聚合物太陽能電池的電流-電壓曲線
(d)疊層全聚合物太陽能電池的外量子效率曲線
圖5 目前文獻報道的基于N2200作為電子受體的電池器件效率分布圖

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