名稱性質應用清除測試原理實驗步驟 dpph自由基是什么 _經驗分享

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基本信息編輯
中文名
1,1-二苯基-2-三硝基苯肼
外文名
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl
別名
1,1-二苯基-2-苦肼基
化學式
C18H12N5O6
熔點
（m.p.)127～129度（分解）
水溶性
難溶于水，易溶于有機溶劑
分子式
C18H12N5O6
分子量
394.32
外觀
暗紫色大棱柱形晶體
應用
阻聚劑，自由基捕獲劑
CAS號
1898-66-4
注意
見光易分解，宜于0℃左右閉光保存
DPPH編輯
用于光度測定生育酚等的化合物
1,1-二苯基-2-三硝基苯肼，別名1,1-二苯基-2-苦肼基（自由基）；1,2-二苦基-2-三硝基苯亞肼；1,2-二苯基-2-苦肼基。是一個穩定的自由基，為暗紫色棱柱狀結晶，熔點127～129℃（分解）。最大吸收波長528nm 。可用于光度測定生育酚和脂肪族硫醇類、還原物質的分析試劑，也是常用的阻聚劑。
本品應密封于0℃保存。
目錄
1名稱2性質應用3清除測試
原理實驗步驟清除測試的缺陷
名稱
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1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl )
暗紫色大棱柱形晶體。一般試劑含量不小于98% 。
該品具有刺激性。吸入、口服或皮膚接觸有害。大量使用應穿適當的防護服和戴手套。
DPPH有兩個主要的應用，都用于實驗室研究中：一是在含有自由基的化學反應中作為一種監測反應的物質，典型的用于抗氧化成分的體外抗氧化性評價；還可以作為電子順磁共振信號位置和強度的標準物質。
性質應用
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DPPH具有幾個不同結晶形態，它們的晶格對稱性和熔點（m.p.）存在差異。商品化的粉末是不同晶相的混合物，熔點在130℃附近。DPPH-Ⅰ（m.p. 106℃）是正交晶系，DPPH-Ⅱ(m.p. 137℃)是無定形態，DPPH-Ⅲ（m.p. 128-129℃）是三斜晶系。
DPPH是一種很穩定的氮中心的自由基，它的穩定性主要來自3個苯環的共振穩定作用及空間障礙，使夾在中間的氮原子上不成對的電子不能發揮其應有的電子成對作用。作為一種穩定的自由基，DPPH可以捕獲（“清除”）其他的自由基。因此通過加入DPPH后觀察某一化學反應的速率是否減慢，來作為這一反應是否具有自由基反應本質的指標。由于DPPH自由基在以300~400之間為中心處具有強烈的吸收，因此在溶液中呈現深紫色，并且在被中和之后會變為無色或淺黃色。利用這一特性可以直觀地檢測反應的過程，通過記錄DPPH在在520nm吸光度值或者EPR信號的變化可以得到初始自由基的量。

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DPPH
由于DPPH是十分有效的自由基捕獲劑，因此它在自由基調控的聚合反應中是一種很強的抑制劑（阻聚劑）。

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DPPH
作為一種穩定和良好定性的固體自由基的來源，DPPH可能是最為廣泛使用的電子順磁共振信號位置（g-marker）和強度的標準物質—-通過稱量可以確定新鮮配置的樣品自由基的數目，DPPH的EPR分裂因子校正在g=2.0036 。DPPH的信號一般聚合為單一的線，在更寬的功率范圍內，信號強度與微波功率的平方根呈線性關系，因此用DPPH作為校正的標準物質十分方便。DPPH的稀釋特性（每41個原子含一個不成對自旋）導致它具有一個相對小的線寬(1.5–4.7Gauss) 。但是若溶劑分子保持在結晶狀態并且在高頻率的EPR設定下測定，線寬可能會增加。
清除測試
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原理
DPPH法于1958年被提出，廣泛用于定量測定生物試樣和食品的抗氧化能力。此法是根據DPPH自由基有單電子，在517nm處有一強吸收，其醇溶液呈紫色的特性。當有自由基清除劑存在時，由于與其單電子配對而使其吸收逐漸消失，其褪色程度與其接受的電子數量成定量關系，因而可用分光光度計進行快速的定量分析。
實驗步驟
1.用無水乙醇配置 0.1mmol/L 的DPPH溶液，避光保存。配置 0.5mg/mL 的Vc溶液（作為對照）。將測試樣品稀釋至不同濃度。
2.將2mL測試樣品溶液及 2mL DPPH 溶液加入到同一試管中，搖勻，室溫下暗處靜置 30min 后測定其吸光度A sample,同時測定 2mL DPPH溶液與 2mL 溶劑（蒸餾水或者相應的緩沖溶液）混合后的吸光度 A control,以及2mL測試樣品溶液與2mL無水乙醇混合后的吸光度A blank 。
3.自由基清除能力的表示：

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DPPH
清除率越大表明抗氧化能力越強。為了更直觀的表明樣品的抗氧化能力，一般選用其他常見的抗氧化劑作為對照，比如Vc 。可以通過繪制Vc濃度與清除率之間的工作曲線，用Vc當量濃度表示樣品的清除自由基的能力。
清除測試的缺陷
【名稱性質應用清除測試原理實驗步驟 dpph自由基是什么】由于DPPH是脂溶性的，因而與細胞的水性環境不匹配。現已提出了其替代法，即PTIO自由基清除法。該法可以在水溶液（或pH7.4緩沖溶液）中進行，具有較好的生物相關性。