制藥公司向美國藥管局提交首個非處方藥避孕藥申請，或于10個月內決定是否批準 _健康小知識

美國最高法院推翻羅伊訴韋德案的裁決后，民眾對避孕藥的需求激增。然而避孕藥在美國被批準使用60多年后，沒有處方的情況下仍然無法獲得。
當地時間7月11日，美國食品和藥物管理局（FDA）收到了第一份在柜臺銷售非處方避孕藥的申請，該申請來自總部位于巴黎的HRAPharma制藥公司。

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HRA制藥公司說，他們預計FDA將在10個月內作出決定，這對非處方藥申請來說是很常見的。
生殖權利的支持者們呼吁拜登，讓FDA在審查非處方避孕藥時迅速采取行動。 “Covid-19的經驗表明， FDA可以在公共衛生緊急情況下展開緊急工作。 ”
但拜登對FDA采取了不聞不問的態度。
根據支持墮胎權的研究組織古特馬赫研究所數據，美國大約有一半的懷孕是意外懷孕。生殖權利活動家認為，非處方避孕藥是農村、貧困和歷史上被邊緣化社區的人們避免意外懷孕的一個簡單而有效的工具，這反過來又降低了墮胎率。
醫學專家說，避孕藥是市場上最安全和研究最多的藥物之一，但必需的處方是獲得的障礙。幾個主要的醫學組織，包括美國醫學協會、美國婦產科醫師協會和美國家庭醫生學會，都聲稱口服避孕藥適合在柜臺作為非處方藥售賣。
如果HRA或Cadence成為第一個被批準售賣該類型非處方藥的公司，它將被授予該市場的臨時壟斷權。但避孕藥很難成為賺錢的大生意。
加州大學舊金山分校的生殖健康專家丹尼爾·格羅斯曼博士說，在20世紀80年代一家公司曾有過這樣的想法，但卻放棄了。他說，政治和法律斗爭讓制藥商“膽怯了” 。 “即使你完全按照FDA規定的方式進行研究，仍然可能因為政治原因受到阻撓。 ”
九派新聞實習采訪人員劉文琴
【來源：九派新聞】
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