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疾病|乙肝在研新藥AB-836，1期28天積極數據，可支持聯合AB-729( 二 )

疾病醫生


在Arbutus Bio對本研究延伸開發數據中 ， 核心結論如下：單劑量 AB-836 高達 175 毫克 ， 多劑量 50 毫克、100 毫克和 150 毫克 QD 治療 HS 10 天 ， 慢性乙型肝炎患者 50 毫克、100 毫克和 200 毫克 QD 28 天通常具有良好的安全性和耐受性；
AB-836 表現出對乙肝病毒復制的有效抑制 ， 在第 28 天 100mg QD 和 200mg QD 時 HBVDNA的平均下降分別為 3.04 和 3.55 log10；
AB-836 血漿 Cmin 值分別為 100mg 和 200mg QD 的 WT 病毒的第二種機制的 ssEC90 的 > 1.5 倍和 > 5 倍 。
AB-836-001研究正在修訂 ， 以增加治療組 ， 評估 12 周 AB-836 與 NA 在抑制的CHB受試者中的共同給藥 。
這些新治療組的結果可能支持與其他藥物聯合使用 ， 包括 GalNAc-siRNA AB-729（衣殼抑制劑+RNAi） 。
目前 ， 已經更新了Arbutus Bio開發的AB-729在2022年歐肝會上的3份最新進展 ， 另有2份AB-729的最新研究進展也將在后續介紹 。