全球首款新冠特效藥已獲準開展臨床試驗,終結新冠疫情或指日可待!( 二 )


首先 , 藥品不同于其他商品 , 在上市前必然要經過三期臨床試驗 , 被證明安全、有效后才能獲批用于臨床治療 , 才能用于治療患者;
再者 , 我國對要求藥品的評審是極為嚴格的 , 通常一款藥物一期臨床的時間要七八年之久 , 而后還要二期臨床、三期臨床 , 這個過程是非常漫長的 。
全球首款新冠特效藥已獲準開展臨床試驗,終結新冠疫情或指日可待!
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如果按照一般評審程序 , “新冠特免”上市只要要十幾年甚至更長的時間 , 不過特殊情況特殊對待 , 為了應對疫情 , 新冠疫苗就打破了常規 , 特殊時期采取特殊之策 , 大大縮短了上市流通的時間 。 如果有必要 , 在確定“新冠特免”安全有效的前提下 , 不排除“新冠特免”效仿新冠疫苗加快上市流通的步伐 。